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目的探讨在类风湿关节炎(RA)患者滑膜细胞中,白三烯B4(LTB4)对肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达的作用.方法在RA患者滑膜细胞培养体系中,加入LTB4、脂多糖(LPS)、MK-886(5-脂氧化酶激动蛋白的抑制剂),采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测RA患者滑膜细胞中TNF-α和IL-1β mRNA表达的改变.结果原代培养的RA滑膜细胞表达基本的IL-1β和TNF-α[IL-1β/糖酵解甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和TNF-α/GAPDH],分别为0.16±0.09和0.02±0.00(n=6).加入外源性的LTB4 10-9~10-8 mol/L后,使TNF-α和IL-1β的mRNA表达显著增高.LPS刺激内源性的LTB4增高后,也使IL-1β和TNF-α mRNA表达显著增高.在LPS存在时,MK-886 1 μmol/L和10 μmol/L使TNF-α的mRNA表达分别下降了15

作者:许少华;吕厚山;林剑浩;陈占昆;蒋东芳

来源:中华风湿病学杂志 2005 年 9卷 9期

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作者:
许少华;吕厚山;林剑浩;陈占昆;蒋东芳
来源:
中华风湿病学杂志 2005 年 9卷 9期
标签:
关节炎,类风湿 白三烯B4 肿瘤坏死因子 白细胞介素 聚合酶链反应
目的探讨在类风湿关节炎(RA)患者滑膜细胞中,白三烯B4(LTB4)对肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA表达的作用.方法在RA患者滑膜细胞培养体系中,加入LTB4、脂多糖(LPS)、MK-886(5-脂氧化酶激动蛋白的抑制剂),采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测RA患者滑膜细胞中TNF-α和IL-1β mRNA表达的改变.结果原代培养的RA滑膜细胞表达基本的IL-1β和TNF-α[IL-1β/糖酵解甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和TNF-α/GAPDH],分别为0.16±0.09和0.02±0.00(n=6).加入外源性的LTB4 10-9~10-8 mol/L后,使TNF-α和IL-1β的mRNA表达显著增高.LPS刺激内源性的LTB4增高后,也使IL-1β和TNF-α mRNA表达显著增高.在LPS存在时,MK-886 1 μmol/L和10 μmol/L使TNF-α的mRNA表达分别下降了15