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目的 目的评价中国大动脉炎患者使用托珠单抗治疗的长期有效性和安全性.方法 回顾性分析在2014年1月至2016年3月于北京协和医院使用托珠单抗治疗的18例活动期大动脉炎患者,记录其临床症状、实验室检查结果、血管影像学检查数据.计量资料采用t检验和秩和检验;计数资料采用Fisher精确或x2检验.结果 18例患者的中位年龄为25.5(18~47)岁.除1例初治患者因拒绝使用免疫抑制剂接受托珠单抗治疗外,余17例均为使用其他免疫抑制剂治疗中病情复发者,在接受托珠单抗治疗前使用的免疫抑制剂数目的中位数为3 (1~5)种.3例患者在托珠单抗治疗1次后因难以耐受的颈部疼痛而停止托珠单抗治疗,其余15例患者使用托珠单抗的中位治疗时间为13(6~26)个月.15例患者经托珠单抗治疗后,ESR从45.5 mm/1 h降至7mm/1 h(Z=6.731,P<0.01),超敏CRP中位数从37.4 mg/L降至0.94 mg/L(Z=3.212,P=0.016),颈总动脉管壁厚度中位数从0.25 cm降至0.18 cm (Z=4.873,p=0.001),锁骨下动脉管厚度中位数从0.18 cm降至0.12 cm(Z=5.568,P<0.01).所有患者在治疗过程中糖皮质激素的使用剂量都有所降低.1例患者在托珠单抗治疗6个月后因无效停用.1例患者在治疗过程中出现尿路感染,使用抗生素后好转.无患者出现中性粒细胞减少(<2.0×109/L)及肝功能异常.结

作者:刘敏;陈哲;孙笑丛;吴庆军;陈琥;田新平

来源:中华风湿病学杂志 2018 年 22卷 8期

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作者:
刘敏;陈哲;孙笑丛;吴庆军;陈琥;田新平
来源:
中华风湿病学杂志 2018 年 22卷 8期
标签:
大动脉炎 托珠单抗 有效性 安全性 Takayasus arteritis Tocilizumab Efficacy Safety
目的 目的评价中国大动脉炎患者使用托珠单抗治疗的长期有效性和安全性.方法 回顾性分析在2014年1月至2016年3月于北京协和医院使用托珠单抗治疗的18例活动期大动脉炎患者,记录其临床症状、实验室检查结果、血管影像学检查数据.计量资料采用t检验和秩和检验;计数资料采用Fisher精确或x2检验.结果 18例患者的中位年龄为25.5(18~47)岁.除1例初治患者因拒绝使用免疫抑制剂接受托珠单抗治疗外,余17例均为使用其他免疫抑制剂治疗中病情复发者,在接受托珠单抗治疗前使用的免疫抑制剂数目的中位数为3 (1~5)种.3例患者在托珠单抗治疗1次后因难以耐受的颈部疼痛而停止托珠单抗治疗,其余15例患者使用托珠单抗的中位治疗时间为13(6~26)个月.15例患者经托珠单抗治疗后,ESR从45.5 mm/1 h降至7mm/1 h(Z=6.731,P<0.01),超敏CRP中位数从37.4 mg/L降至0.94 mg/L(Z=3.212,P=0.016),颈总动脉管壁厚度中位数从0.25 cm降至0.18 cm (Z=4.873,p=0.001),锁骨下动脉管厚度中位数从0.18 cm降至0.12 cm(Z=5.568,P<0.01).所有患者在治疗过程中糖皮质激素的使用剂量都有所降低.1例患者在托珠单抗治疗6个月后因无效停用.1例患者在治疗过程中出现尿路感染,使用抗生素后好转.无患者出现中性粒细胞减少(<2.0×109/L)及肝功能异常.结