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目的 研究葡萄糖纳米金颗粒(Glu-GNPs)联合千伏和兆伏级X射线对肺腺癌A549细胞的体外放射增敏作用.方法 取指数生长期的人肺腺癌A549细胞,分为对照组、Glu-GNPs组、单纯照射组(6 MV单纯照射组与160 kV单纯照射组)、纳米金联合照射组(6 MV+ Glu-GNPs组、160 kV+ Glu-GNPs组).使用透射电镜(TEM)观察Glu-GNPs在A549细胞中的分布.使用结晶紫测定法测定Glu-GNPs对A549细胞的毒性作用以及Glu-GNPs联合射线对细胞的增殖抑制作用.克隆形成实验评估Glu-GNPs对A549细胞的放射增敏作用.用γ-H2AX免疫荧光法检测A549细胞受照射后的DNA双链断裂焦点(foci).结果 TEM显示Glu-GNPs主要分布在A549细胞质中,包括内涵体和线粒体内.浓度低于100 nmol/L的Glu-GNPs对A549细胞无明显毒性作用.不同浓度的Glu-GNPs联合不同能量级X射线对A549细胞均具有明显的增殖抑制作用.在160 kV与6 MVX射线条件下,Glu-GNPs联合照射组存活分数较单纯照射组明显降低(P<0.05),放射增敏比(SERD0)分别为1.41和1.15.此外Glu-GNPs可显著增加射线诱导的DNA双链断裂点,且Glu-GNPs联合160 kV X射线组与联合6 MVX射线组相比,有更多的DNA双链断裂灶点(t=12.392、14.893、18.947,P<0.05).结论 Glu-GNPs可增加A549细胞的放射敏感性,且在keV条件下增敏效果更

作者:张国军;杨川;黄建鸣;吕家华;李涛

来源:中华放射医学与防护杂志 2018 年 38卷 8期

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作者:
张国军;杨川;黄建鸣;吕家华;李涛
来源:
中华放射医学与防护杂志 2018 年 38卷 8期
标签:
纳米金 A549细胞 放射增敏作用 Gold nanoparticles A549 cells Radiosensitization effect
目的 研究葡萄糖纳米金颗粒(Glu-GNPs)联合千伏和兆伏级X射线对肺腺癌A549细胞的体外放射增敏作用.方法 取指数生长期的人肺腺癌A549细胞,分为对照组、Glu-GNPs组、单纯照射组(6 MV单纯照射组与160 kV单纯照射组)、纳米金联合照射组(6 MV+ Glu-GNPs组、160 kV+ Glu-GNPs组).使用透射电镜(TEM)观察Glu-GNPs在A549细胞中的分布.使用结晶紫测定法测定Glu-GNPs对A549细胞的毒性作用以及Glu-GNPs联合射线对细胞的增殖抑制作用.克隆形成实验评估Glu-GNPs对A549细胞的放射增敏作用.用γ-H2AX免疫荧光法检测A549细胞受照射后的DNA双链断裂焦点(foci).结果 TEM显示Glu-GNPs主要分布在A549细胞质中,包括内涵体和线粒体内.浓度低于100 nmol/L的Glu-GNPs对A549细胞无明显毒性作用.不同浓度的Glu-GNPs联合不同能量级X射线对A549细胞均具有明显的增殖抑制作用.在160 kV与6 MVX射线条件下,Glu-GNPs联合照射组存活分数较单纯照射组明显降低(P<0.05),放射增敏比(SERD0)分别为1.41和1.15.此外Glu-GNPs可显著增加射线诱导的DNA双链断裂点,且Glu-GNPs联合160 kV X射线组与联合6 MVX射线组相比,有更多的DNA双链断裂灶点(t=12.392、14.893、18.947,P<0.05).结论 Glu-GNPs可增加A549细胞的放射敏感性,且在keV条件下增敏效果更