目的 研究miR-206对胶质瘤细胞放射敏感可能作用的信号通路,为深入研究其调控机理奠定基础.方法 将miR-206模拟剂或miR-206抑制剂转染到胶质瘤U87细胞中,使用抑制剂PD98059抑制MAPK通路活性并照射处理细胞,MTT和克隆形成实验检测细胞放射敏感性变化.分别用qRT-PCR和蛋白印迹法检测miR-206和MAPK1的表达变化,TargetScan软件预测和双荧光素酶报告实验验证miR-206和MAPK1的相互作用.结果 胶质瘤细胞放射处理后miR-206表达下调,MAPK1表达上调.miR-206模拟剂过表达miR-206,细胞增殖和克隆形成能力下降,放射敏感性增高;转染抑制剂抑制miR-206表达,细胞增殖和克隆形成能力加强,放射敏感性降低.使用TargetScan软件查找发现MAPK1可能是miR-206的靶基因,双荧光素酶报告实验进一步验证了miR-206和MAPK1具有相互作用.过表达或降低miR-206表达,MAPK1与miR-206呈相反变化趋势.使用抑制剂抑制MAPK信号通路,胶质瘤细胞放射敏感性升高.结论 miR-206可能靶向MAPK1,通过抑制MAPK信号通路活性调节胶质瘤细胞的放射敏感性.
作者：闻公灵；张保朝；万里新；温昌明；王旸；张凯；饶石磊；张敬伟；刘扬帆
来源：中华放射肿瘤学杂志 2016 年 25卷 7期
