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目的 研究17AAG-cypate胶束对人非小细胞肺癌A549细胞的放射增敏作用,并简析其可能机制.方法 单击多靶模型拟合实验方程分析17AAG-M和17AAG-cypate-M的放射增敏作用.MTT实验检测17AAG-cypate-M在激光和X射线照射下对A549细胞存活率的影响.β-半乳糖苷酶染色实验观察药物对细胞衰老产生的影响.γ-H2AX免疫荧光染色实验分析不同处理条件对DNA损伤修复的影响.蛋白印迹法实验检测p-Erk1/2和p-Akt蛋白的表达情况.配对t检验差异.结果 与单纯X射线照射组相比D0下降,SER>1,说明17AAG-cypate-M具有放射增敏作用.与17AAG-M组相比,17AAG-cypate-M组对A549细胞活力抑制程度升高(P=0.0012),且引发了更明显的DNA损伤修复延迟(P=0.0017).同时,17AAG-cypate-M对p-Erk1/2和p-Akt表达水平的抑制程度高于17AAG-M.结论 与17AAG-M相比,17AAG-cypate-M对A549细胞的放射增敏作用更加明显,其放射增敏机制可能为引发细胞的衰老,延迟DNA损伤修复,抑制p-Erk1/2和p-Akt表达等.

作者:吴晨洁;薛莲;陈成龙;彭逸茹;罗欢欢;于冬

来源:中华放射肿瘤学杂志 2017 年 26卷 6期

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吴晨洁;薛莲;陈成龙;彭逸茹;罗欢欢;于冬
来源:
中华放射肿瘤学杂志 2017 年 26卷 6期
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17AAG-cypate胶束 放射增敏 DNA损伤修复 蛋白印迹法 A549细胞 17AAG-cypate micelle Radiosensitizing DNA damage repair Western blotting A549 cell
目的 研究17AAG-cypate胶束对人非小细胞肺癌A549细胞的放射增敏作用,并简析其可能机制.方法 单击多靶模型拟合实验方程分析17AAG-M和17AAG-cypate-M的放射增敏作用.MTT实验检测17AAG-cypate-M在激光和X射线照射下对A549细胞存活率的影响.β-半乳糖苷酶染色实验观察药物对细胞衰老产生的影响.γ-H2AX免疫荧光染色实验分析不同处理条件对DNA损伤修复的影响.蛋白印迹法实验检测p-Erk1/2和p-Akt蛋白的表达情况.配对t检验差异.结果 与单纯X射线照射组相比D0下降,SER>1,说明17AAG-cypate-M具有放射增敏作用.与17AAG-M组相比,17AAG-cypate-M组对A549细胞活力抑制程度升高(P=0.0012),且引发了更明显的DNA损伤修复延迟(P=0.0017).同时,17AAG-cypate-M对p-Erk1/2和p-Akt表达水平的抑制程度高于17AAG-M.结论 与17AAG-M相比,17AAG-cypate-M对A549细胞的放射增敏作用更加明显,其放射增敏机制可能为引发细胞的衰老,延迟DNA损伤修复,抑制p-Erk1/2和p-Akt表达等.