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目的 分析低分子肝素和丹参溶液治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法 选择2010年6月至2011年12月于本院就诊的75例早发型重度子痫前期患者为研究对象,并随机分为A组(n=18,常规治疗),B组(n=20,常规治疗+皮下注射低分子肝素),C组(n=19,常规治疗+静脉滴注丹参溶液)和D组(n=18,常规治疗+皮下注射低分子肝素+静脉滴注丹参溶液)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).结果 A组产后7 d出院率、转氨酶升高和低蛋白血症发生率与其余3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).D组平均延长胎龄、平均出生体重与其余3组比较,差异也有统计学意义(P<0 05).结论 低分子肝素和丹参溶液联合治疗早发型重度子痫前期可延长孕龄、促进胎儿成长,改善母婴结局.

作者:吴萍;余祯秀;谭晓燕

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2012 年 8卷 5期

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作者:
吴萍;余祯秀;谭晓燕
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2012 年 8卷 5期
标签:
低分子肝素 丹参 早发型重度子痫前期
目的 分析低分子肝素和丹参溶液治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法 选择2010年6月至2011年12月于本院就诊的75例早发型重度子痫前期患者为研究对象,并随机分为A组(n=18,常规治疗),B组(n=20,常规治疗+皮下注射低分子肝素),C组(n=19,常规治疗+静脉滴注丹参溶液)和D组(n=18,常规治疗+皮下注射低分子肝素+静脉滴注丹参溶液)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).结果 A组产后7 d出院率、转氨酶升高和低蛋白血症发生率与其余3组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).D组平均延长胎龄、平均出生体重与其余3组比较,差异也有统计学意义(P<0 05).结论 低分子肝素和丹参溶液联合治疗早发型重度子痫前期可延长孕龄、促进胎儿成长,改善母婴结局.