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目的:探讨儿童横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理学特点、疗效与预后,以期规范临床治疗、改善预后。方法选择2010年8月至2015年9月于四川大学华西第二医院儿科收治的26例RMS 患儿的病历资料为研究对象。为了分析与 RMS 进展或复发相关的危险因素,根据随访终点时的疗效,接受随访的23例患儿(剔除3例失访和放弃治疗患儿)中,持续完全缓解(CR)为12例、部分缓解为2例、RMS 进展/复发为9例。剔除2例 PR 患儿后,分为持续 CR 组(n=12)与 RMS 进展/复发组(n=9)。RMS 进展/复发组与持续 CR 组患儿性别构成比及发病中位年龄等比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。对收集的26例 RMS 患儿病理学诊断及分型、免疫组化检测结果、细胞遗传学检查结果、RMS 分期与危险度分组及预后等进行分析。采用 Kaplan-Meier 法计算本组23例(剔除3例失访和放弃治疗患儿)RMS 患儿的2年总生存(OS)率和无事件生存(EFS)率,非条件多因素logistic 回归分析法分析 RMS 进展/复发相关危险因素。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果①本组26例 RMS 中,男性患儿为17例、女性为9例,中位发病年龄为60.5个月(10~171个月),男、女发病年龄比较,差异无统计学意义(T =0.170,P =0.680)。②本组26例

作者:唐雪;郭霞;杨雪;万智;艾媛;蒋鸣燕;高举

来源:中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2016 年 12卷 2期

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作者:
唐雪;郭霞;杨雪;万智;艾媛;蒋鸣燕;高举
来源:
中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2016 年 12卷 2期
标签:
横纹肌肉瘤 临床特征 疗效 预后 儿童 Rhabdomyosarcoma Clinical features Therapeutic efficacy Prognosis Child
目的:探讨儿童横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理学特点、疗效与预后,以期规范临床治疗、改善预后。方法选择2010年8月至2015年9月于四川大学华西第二医院儿科收治的26例RMS 患儿的病历资料为研究对象。为了分析与 RMS 进展或复发相关的危险因素,根据随访终点时的疗效,接受随访的23例患儿(剔除3例失访和放弃治疗患儿)中,持续完全缓解(CR)为12例、部分缓解为2例、RMS 进展/复发为9例。剔除2例 PR 患儿后,分为持续 CR 组(n=12)与 RMS 进展/复发组(n=9)。RMS 进展/复发组与持续 CR 组患儿性别构成比及发病中位年龄等比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。对收集的26例 RMS 患儿病理学诊断及分型、免疫组化检测结果、细胞遗传学检查结果、RMS 分期与危险度分组及预后等进行分析。采用 Kaplan-Meier 法计算本组23例(剔除3例失访和放弃治疗患儿)RMS 患儿的2年总生存(OS)率和无事件生存(EFS)率,非条件多因素logistic 回归分析法分析 RMS 进展/复发相关危险因素。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果①本组26例 RMS 中,男性患儿为17例、女性为9例,中位发病年龄为60.5个月(10~171个月),男、女发病年龄比较,差异无统计学意义(T =0.170,P =0.680)。②本组26例