目的 探讨雷替曲塞联合顺铂同步放化疗,治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性.方法 选择2011年1月至2012年12月,东南大学医学院附属徐州市中心医院放疗科收治的80例中晚期宫颈癌患者为研究对象.采用信封法,将其随机分为RP组(n=40,接受雷替曲塞联合顺铂同步放化疗方案治疗)与TP组(n=40,接受紫杉醇联合顺铂同步放化疗方案治疗).RP组具体化疗方案为:雷替曲塞3 mg/m2,静脉滴注15 min,d1;顺铂60 mg/m2,静脉滴注60 min,d1.TP组具体化疗方案为:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注180min,d1;顺铂60mg/m2,静脉滴注60 min,d2.统计学比较2组患者治疗有效率、不良反应率、总生存(OS)率及无病生存(DFS)率.本研究经过本院伦理委员会审核通过,所有患者均签署知情同意书.结果 ①2组患者的年龄、Karnofsky行为状态(KPS)评分、体重下降百分比、肿瘤最大直径、病理类型、国际妇产科联盟(FIGO)临床分期等基本临床资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).②RP组和TP组治疗有效率分别为92.5％(38/40)与90.0％(36/40),二者比较,差异无统计学意义(x2=0.734,P=0.675).③RP组骨髓抑制、皮疹、脱发、肌肉和关节酸痛、外周神经炎发生率分别为62.5％(25/40)、12.5％(5/40)、30.0％(12/40)、5.0％(2/40)、10.0％(4/40),均分别显著低于TP组的82.5％(

作者：谢小妹；李向阳；殷海涛；张一帆；刘凌；卜祥兆；孙凌飞；管峦

来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2016 年 12卷 6期