目的:探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)增厚与鼻骨缺失的产前诊断价值。方法:选择2016年10月至2019年4月，于东莞市人民医院进行早孕期胎儿超声检查发现胎儿NT增厚和(或)鼻骨缺失的488例单胎妊娠胎儿为研究对象。回顾性分析其孕母的临床病例资料。对单纯NT增厚、单纯鼻骨缺失、NT增厚+鼻骨缺失、NT增厚+其他结构畸形、NT增厚+鼻骨缺失+其他结构畸形5种情况胎儿的染色体病发生率，采用χ2检验进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果:①本组接受产前诊断的NT增厚、鼻骨缺失胎儿的染色体病发生率分别为17.6
作者：吴少敏；李婵；唐莉；魏海云；杨昕
来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2021 年 17卷 1期
