目的 探讨微小RNA (miR)-10b对肝癌细胞侵袭转移能力的影响.方法 通过Transwell小室基质侵袭和迁移实验检测不同肝癌细胞系的侵袭和迁移能力.qRT-PCR方法检测各肝癌细胞系中miR-10b的表达.通过体外转染法将化学合成的miR-10b的模拟体(mimics)瞬时转染至低表达miR-10b的HepG2细胞并检测侵袭和迁移能力的变化;瞬时转染miR-10b抑制剂(antagomir)至高表达miR-10b的MHCC97H细胞并检测侵袭和迁移能力的变化.利用免疫荧光染色和电镜观察细胞骨架变化.结果 miR-10b表达水平与肝癌细胞的迁移、侵袭能力相关.迁移、侵袭能力较弱的HepG2细胞miR-10b表达较低,而迁移、侵袭能力较强的MHCC97H细胞miR-10b表达较高.上调HepG2细胞miR-10b后迁移和侵袭能力明显增强,而下调MHCC97H细胞miR-10b后迁移和侵袭能力明显削弱.免疫荧光染色和电镜观察显示,转染miR-10b模拟物后,HepG2细胞的丝状伪足和板状伪足明显增多,而下调MHCC97H细胞miR-10b后,丝状伪足和板状伪足明显减少.结论 miR-10b可通过调控细胞微丝骨架参与人肝癌细胞体外侵袭转移,抑制其表达可能为肝癌治疗提供新的靶点.
作者：李庆军；周进学；韩风；张珉；张先舟；窦科峰
来源：中华肝胆外科杂志 2015 年 21卷 3期
