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目的 探讨染色体6p拷贝数变异(CNA)与肝细胞癌(HCC)术后肝内复发的相关性,探讨相关靶基因.方法 采用微阵列比较基因组杂交和表达芯片分别检测CNAs和基因表达.6pCNAs与66例HCC复发的相关性采用生存分析.117例HCC的差异表达基因分析采用Mann-WhitneyU检验.结果 在66例HCC中,46例(69.7%)呈现6p CNAs.在8个高频(发生率>20%)CNAs中,6p21.1增益是复发(HR =2.3,95% CI=1.1 ~5.1,P<0.05),特别是近期复发(≤1年;HR =3.3,95% CI=1.4~8.2,P<0.05)的独立预后因素.片段内BYSL、RPL7L1等9个基因表达水平在6p21.1增益组高于无增益组(均P<0.05).BYSL高表达与肿瘤直径大于6 cm、血管侵犯和高肿瘤分期有关(均P <0.05);RPL7L1高表达与血管侵犯和高肿瘤分期有关(均P<0.05).结论 6p21.1增益是HCC术后肝内复发特别是近期复发的独立预后因素,BYSL和RPL7L1可能是靶基因.

作者:闻炳基;贺松琴;叶映泉;丛文铭;艾婷婷;余慈波;朱忠政

来源:中华肝胆外科杂志 2015 年 21卷 12期

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作者:
闻炳基;贺松琴;叶映泉;丛文铭;艾婷婷;余慈波;朱忠政
来源:
中华肝胆外科杂志 2015 年 21卷 12期
标签:
肝细胞癌 复发 拷贝数变异 染色体6p 基因表达 Hepatocellular carcinoma Recurrence Copy number alteration Chromosome 6p Gene expression
目的 探讨染色体6p拷贝数变异(CNA)与肝细胞癌(HCC)术后肝内复发的相关性,探讨相关靶基因.方法 采用微阵列比较基因组杂交和表达芯片分别检测CNAs和基因表达.6pCNAs与66例HCC复发的相关性采用生存分析.117例HCC的差异表达基因分析采用Mann-WhitneyU检验.结果 在66例HCC中,46例(69.7%)呈现6p CNAs.在8个高频(发生率>20%)CNAs中,6p21.1增益是复发(HR =2.3,95% CI=1.1 ~5.1,P<0.05),特别是近期复发(≤1年;HR =3.3,95% CI=1.4~8.2,P<0.05)的独立预后因素.片段内BYSL、RPL7L1等9个基因表达水平在6p21.1增益组高于无增益组(均P<0.05).BYSL高表达与肿瘤直径大于6 cm、血管侵犯和高肿瘤分期有关(均P <0.05);RPL7L1高表达与血管侵犯和高肿瘤分期有关(均P<0.05).结论 6p21.1增益是HCC术后肝内复发特别是近期复发的独立预后因素,BYSL和RPL7L1可能是靶基因.