目的 研究microRNA-155(miR-155)在肝细胞癌(HCC)组织及细胞系中的表达,探讨其与HCC临床病理因素的关系及可能的临床意义.方法 应用实时定量PCR(qPCR)检测124例HCC患者的肿瘤组织和癌旁组织标本miR-155表达水平,检测不同分化程度HCC细胞miR-155表达,用KaplanMeier生存曲线分析其与HCC患者预后的关系.通过细胞转染分别在Hep3B细胞中过表达miR-155,在MHCC97H细胞沉默miR-155,了解HCC细胞周期、增殖及凋亡情况.结果 与对应的癌旁组织相比,miR-155在肿瘤组织中的表达水平显著升高(P＜0.01).相对于正常肝细胞,不同HCC细胞系中miR-155表达水平均明显升高(P＜0.05).miR-155高表达与HCC组织中肿瘤直径大小(P＜0.05)、Edmondson-Steiner分级高低(P＜0.05)、TNM分期高低(P＜0.05)具有相关性.miR-155表达升高与患者总生存率显著降低(P＜0.05)和无病生存率降低(P＜0.05)具有相关性.在Hep3B细胞上调miR-155可促进细胞周期自G1期向S期转变(P＜0.05),促进细胞增殖(P＜0.05),抑制细胞凋亡(P＜0.05).在SMMC-7721细胞下调miR-155表达,可使细胞明显停滞于G1期,细胞凋亡增加而细胞增殖减少(P＜0.05).结论 miR-155可用于预测HCC患者生存期.针对miR-155的治疗策略可作为干预HCC进展的一个重要潜在靶点.

作者：张立；张迪；李军辉；王炜；孙学军；程传涛；陈熹

来源：中华肝胆外科杂志 2016 年 22卷 10期