目的：:先天性胫骨假关节（CPT）的病因及病理仍不完全清楚，临床治疗困难，复发率高，是骨科领域一个十分棘手的问题。本研究旨在探讨其发病原因、病理特点及可能的发病机制，为更合理的临床治疗提供理论依据。方法：:21例CPT中不同部位的63个标本，采用大体、显微镜、电镜观察，并首次采用免疫组化技术。抗体分别为抗：（1）神经丝蛋白（NF-200）、S-100蛋白，（2）Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白，（3）增殖细胞核抗原（PCNA），（4）转化生长因子β
1，（TGF-β
1），（5）雌激素受体（ER）。选用神经纤维瘤病和创伤性假关节为对照组。SABC法染色判定结果。
结果：:CPT骨膜及其周围有范围广泛、边界不清的致密纤维结缔组织增生，并对胫骨形成包裹、压迫和侵蚀。显微镜及电镜下见大量高分化纤维母细胞和胶原纤维增生，未见异常神经成分。NF-200、S-100在CPT中阳性表达率极低，分别为3.2
作者：雷伟；黄耀添；王剑波；吕荣；杨光
来源：中华骨科杂志 1998 年 18卷 11期
