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目的:了解索磷布韦维帕他韦(SOF/VEL)联合或不联合利巴韦林治疗中国慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者的有效性和安全性。方法:收集2018年7月至2020年2月就诊并使用SOF/VEL联合或不联合利巴韦林12周治疗的96例中国成年慢性HCV感染者。检测患者基线、治疗4周、疗程结束和随访12周的HCV RNA、血常规、肝肾功能、凝血功能及腹部彩色超声或CT,检测患者基线及随访12周的肝脏硬度。记录治疗过程的不良事件和实验室异常,计量资料两组间比较用 t检验,多组间比较用方差分析。 结果:共有93例患者(96.9

作者:李剑萍;陈学福;严勤;张杨剑;谢志伟;夏阳;关玉娟

来源:中华肝脏病杂志 2020 年 28卷 10期

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作者:
李剑萍;陈学福;严勤;张杨剑;谢志伟;夏阳;关玉娟
来源:
中华肝脏病杂志 2020 年 28卷 10期
标签:
丙型肝炎,慢性 治疗,安全性 直接抗病毒药 索磷布韦维帕他韦 Hepatitis C, chronic Treatment, safety Direct antiviral agent Sofosbuvir/velpatasvir
目的:了解索磷布韦维帕他韦(SOF/VEL)联合或不联合利巴韦林治疗中国慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者的有效性和安全性。方法:收集2018年7月至2020年2月就诊并使用SOF/VEL联合或不联合利巴韦林12周治疗的96例中国成年慢性HCV感染者。检测患者基线、治疗4周、疗程结束和随访12周的HCV RNA、血常规、肝肾功能、凝血功能及腹部彩色超声或CT,检测患者基线及随访12周的肝脏硬度。记录治疗过程的不良事件和实验室异常,计量资料两组间比较用 t检验,多组间比较用方差分析。 结果:共有93例患者(96.9