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谷固醇血症是一种罕见的常染色体隐性遗传脂质代谢异常疾病,其特征为血浆和组织中谷固醇的含量增高、蓄积。现报道1例以血小板减少和肝功能异常就诊,通过相关检查发现ABCG5基因突变确诊为谷固醇血症患儿,同时分析患儿的临床特征。

作者:李娟;王亮;张岭漪

来源:中华肝脏病杂志 2021 年 29卷 11期

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作者:
李娟;王亮;张岭漪
来源:
中华肝脏病杂志 2021 年 29卷 11期
标签:
谷固醇血症 肝功能 基因突变 血小板减少 Sitosterolemia Liver function Gene mutation Thrombocytopenia
谷固醇血症是一种罕见的常染色体隐性遗传脂质代谢异常疾病,其特征为血浆和组织中谷固醇的含量增高、蓄积。现报道1例以血小板减少和肝功能异常就诊,通过相关检查发现ABCG5基因突变确诊为谷固醇血症患儿,同时分析患儿的临床特征。