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骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述.

作者:柯耀华;章振林

来源:中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2010 年 03卷 2期

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作者:
柯耀华;章振林
来源:
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2010 年 03卷 2期
标签:
骨硬化症 基因突变
骨硬化症(osteopetrosis)是一种以骨密度增高、破骨细胞缺乏或功能缺陷导致骨吸收障碍为特点的代谢性骨病,可分为常染色体隐性遗传(autosomal recessive osteopetrosis,ARO)和常染色体显性遗传(autosomal dominant osteopetrosis,ADO).近年来,越来越多的骨硬化症相关致病基因被发现,本文就有关进展作一综述.