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目的 研究miR-133a表达对人骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响.方法 qPCR检测miR-133a在骨肉瘤细胞及骨肉瘤样本中的本底表达,然后转染miR-133a拟似物至骨肉瘤细胞,检测细胞增殖与凋亡的变化,并通过含Bcl-xL和Mcl-1的3'UTR区的荧光素酶报告基因载体验证miR-133a是否可下调凋亡抑制基因的表达.结果 qPCR结果表明,miR-133a在骨肉瘤细胞及样本中的本底表达较正常成骨细胞和组织低,经转染miR-133a后骨肉瘤细胞增殖速度降低,凋亡比例提高.经双荧光素酶报告基因检测及Western Blot验证miR-133a能够下调凋亡抑制基因Bcl-xL和Mcl-1的表达,进而抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导凋亡.结论 miR-133a作为抑癌基因在骨肉瘤发生发展中具有抑制作用,为骨肉瘤的预后判断和临床治疗提供了新的潜在靶点.

作者:程平;陈挺;侯晋;何平;纪方

来源:中华航海医学与高气压医学杂志 2013 年 20卷 5期

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作者:
程平;陈挺;侯晋;何平;纪方
来源:
中华航海医学与高气压医学杂志 2013 年 20卷 5期
标签:
miR-133a 骨肉瘤 凋亡抑制 miR-133a Osteosarcoma Apoptosis inhibition
目的 研究miR-133a表达对人骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响.方法 qPCR检测miR-133a在骨肉瘤细胞及骨肉瘤样本中的本底表达,然后转染miR-133a拟似物至骨肉瘤细胞,检测细胞增殖与凋亡的变化,并通过含Bcl-xL和Mcl-1的3'UTR区的荧光素酶报告基因载体验证miR-133a是否可下调凋亡抑制基因的表达.结果 qPCR结果表明,miR-133a在骨肉瘤细胞及样本中的本底表达较正常成骨细胞和组织低,经转染miR-133a后骨肉瘤细胞增殖速度降低,凋亡比例提高.经双荧光素酶报告基因检测及Western Blot验证miR-133a能够下调凋亡抑制基因Bcl-xL和Mcl-1的表达,进而抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导凋亡.结论 miR-133a作为抑癌基因在骨肉瘤发生发展中具有抑制作用,为骨肉瘤的预后判断和临床治疗提供了新的潜在靶点.