目的观察99Tcm标记血管活性肠肽(VIP)衍生物VIPSN3在生物体内的分布和肿瘤摄取情况.方法通过化学合成法合成含SN3类配体的VIPSN3.在VIP的羧基端连接4个氨基酸(其中1个含巯基),以形成含有SN3的四齿状结构作为99Tcm的强螯合基团,即VIPSN3.引入γ-氨基丁酸(Aba)作为隔离物以消除空间阻碍.采用配体交换法进行99Tcm标记,测定99Tcm-VIPSN3的生物活性和功能、体外稳定性及其在荷结肠癌裸鼠的体内分布,并行γ显像.结果VIPSN3纯度经HPLC分析证实＞99
作者：杨志；王雪鹃；林保和；马云霞；张岩；徐冰；张梅颖
来源：中华核医学杂志 2004 年 24卷 5期
