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目的 制备99Tcm-联肼尼克酰胺(HYNIC)-膜联蛋白(Annexin)B1并对其探测细胞凋亡的潜力进行生物学评价.方法 应用99Tcm间接标记蛋白质的方法,以HYNIC作为双功能螯合剂制备99Tcm-HYNIC-Annexin B1.采用与活化人血小板结合实验检测99Tcm-HYNIC-Annexin B1的体外生物活性.采用地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的动物模型和anti-Fas单克隆抗体诱导小鼠肝凋亡的动物模型(均设相应对照组),检测99Tcm-HYNIC-Annexin B1探测体内细胞凋亡的潜力,并用原位末端标记法(TUNEL)染色证实细胞凋亡.采用配对t检验进行统计学处理.结果 间接标记法制备的99Tcm-HYNIC-Annexin B1具有很高的放化纯(>96

作者:罗全勇;王芳;张志勇;刘兴峰;罗琼;张毅;陆汉魁;孙树汉;朱瑞森

来源:中华核医学杂志 2008 年 28卷 4期

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作者:
罗全勇;王芳;张志勇;刘兴峰;罗琼;张毅;陆汉魁;孙树汉;朱瑞森
来源:
中华核医学杂志 2008 年 28卷 4期
标签:
膜联蛋白B1 同位素标记 锝 细胞凋亡 小鼠 Annexin B1 Isotope labeling Technetium Apoptosis Mice
目的 制备99Tcm-联肼尼克酰胺(HYNIC)-膜联蛋白(Annexin)B1并对其探测细胞凋亡的潜力进行生物学评价.方法 应用99Tcm间接标记蛋白质的方法,以HYNIC作为双功能螯合剂制备99Tcm-HYNIC-Annexin B1.采用与活化人血小板结合实验检测99Tcm-HYNIC-Annexin B1的体外生物活性.采用地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的动物模型和anti-Fas单克隆抗体诱导小鼠肝凋亡的动物模型(均设相应对照组),检测99Tcm-HYNIC-Annexin B1探测体内细胞凋亡的潜力,并用原位末端标记法(TUNEL)染色证实细胞凋亡.采用配对t检验进行统计学处理.结果 间接标记法制备的99Tcm-HYNIC-Annexin B1具有很高的放化纯(>96