目的 以99Tcm标记尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂受体(uPAR)靶向多肽分子D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S (AE105),探讨标记产物作为显像剂无创性评价肿瘤组织内uPAR表达的可行性.方法 采用三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine)作为协同配体,SnCl2为还原剂,应用99Tcm标记AE105及阴性对照多肽D-Cha-F-s-r-Y-L-E-S(AE105mut).采用完全随机法将荷胰腺癌(bxpc-3细胞株)裸鼠模型分为2组,每组30只,分别注射18.5 MBq (0.2 ml)99Tcm-AE105与99Tcm-AE105mt,比较两者体内分布及γ显像结果.采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织内uPAR表达,并探讨其与标记物摄取的相关性.数据分析采用两样本t检验和Pearson直线相关分析.结果 99Tcm-AE105标记率达(94.64±0.72)%,放化纯达(97.72±1.73)%,且体外稳定性良好.注射99Tcm-AE105后2h,荷瘤鼠肿瘤显影,4、6h显影清晰;注射99Tcm-AE105mut组始终未见清晰显影.肿瘤组织中99Tcm-AE105的分布均明显高于99Tcm-AE105mut,注射后4h放射性摄取分别为(3.12±0.27) %ID/g和(1.65±0.53) %ID/g(t=4.496,P<0.01);注射后6h放射性摄取分别为(2.98±0.15) %ID/g和(1.41±0.38)%ID/g(t=6.787,P<0.01).4~6h肿瘤组织内uPAR表达与99Tcm-AE105摄取呈正相关(r=0.791,P<0.01),而99Tcm-AE105mut组两者之间无相关性(r=
作者:孙芳芳;冯洪波;杨春;张欣;宫晓艳;王光宇;李迪;朱毅;郑红娜
来源:中华核医学与分子影像杂志 2013 年 33卷 6期