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目的 探讨131I标记多肽K237的方法,观察131I-K237对荷人肺癌A549裸鼠肿瘤靶向治疗的疗效.方法 采用Iodogen法进行131I标记多肽K237,人奇静脉内皮细胞(HUVEC)增殖抑制实验和竞争抑制实验检测131I-K237的生物活性.建立荷人肺癌A549裸鼠模型25只,利用随机数字表法分成5组:对照组(注射生理盐水)、131I组(11.1 MBq)、K237组(40μg)、131I-K237静脉组(含K23740μg,11.1 MBq)和131I-K237瘤内注射组(含K237 40μg,11.1 MBq).各实验鼠均于注药后15 d再次给药,剂量与前次相同.定期测量肿瘤体积.两样本均数比较用成组设计t检验,多组均数比较用单因素方差分析.结果 131I-K237的标记率为(60.16±1.21)

作者:王火强;夏俊勇;张志勇;赵龙;郑金旭

来源:中华核医学杂志 2010 年 30卷 6期

知识库介绍

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作者:
王火强;夏俊勇;张志勇;赵龙;郑金旭
来源:
中华核医学杂志 2010 年 30卷 6期
标签:
肽类 碘放射性同位素 同位素标记 肿瘤细胞,培养的 肿瘤移植 小鼠,裸 Peptides Iodine radioisotopes Isotope labeling Tumor cells,cultured Neoplasm,transplatation Mice,nude
目的 探讨131I标记多肽K237的方法,观察131I-K237对荷人肺癌A549裸鼠肿瘤靶向治疗的疗效.方法 采用Iodogen法进行131I标记多肽K237,人奇静脉内皮细胞(HUVEC)增殖抑制实验和竞争抑制实验检测131I-K237的生物活性.建立荷人肺癌A549裸鼠模型25只,利用随机数字表法分成5组:对照组(注射生理盐水)、131I组(11.1 MBq)、K237组(40μg)、131I-K237静脉组(含K23740μg,11.1 MBq)和131I-K237瘤内注射组(含K237 40μg,11.1 MBq).各实验鼠均于注药后15 d再次给药,剂量与前次相同.定期测量肿瘤体积.两样本均数比较用成组设计t检验,多组均数比较用单因素方差分析.结果 131I-K237的标记率为(60.16±1.21)