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目的 研究细菌胞内乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)在糖酵解过程中的表达特性,以了解菌斑细菌代谢的产酸机制.方法 取3种临床分离菌株(发酵乳杆菌、变形链球菌及寡发酵链球菌)和临床混合牙菌斑,在给糖前后经超声破壁后采用连续动力学法检测细菌胞内LDH活性.结果 单菌和集合菌斑细菌糖酵解前后LDH活性均无变化.但不同细菌LDH活性不同,发酵乳杆菌LDH活性[(52.91 ±8.97) U/mg]显著高于寡发酵链球菌[(0.61 ±0.05) U/mg]和变形链球菌[(0.32 ±0.07) U/mg],P<0.01;集合菌斑LDH活性为(16.48±3.83) U/mg,加入1,6-二磷酸果糖(fructose 1,6-diphosphate,FDP)后活性显著增高[(26.37 ±8.26) U/mg] (P<0.01).结论 不同菌种胞内LDH的活性不同,牙菌斑中存在FDP依赖型的细菌.

作者:包旭东;岳林;高学军

来源:中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 z1期

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作者:
包旭东;岳林;高学军
来源:
中华口腔医学杂志 2013 年 48卷 z1期
标签:
乳酸脱氢酶类 牙菌斑 糖酵解 寡发酵链球菌 Lactate dehydrogenases Dental plaque Glycolysis Streptococcus oligofermentans
目的 研究细菌胞内乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)在糖酵解过程中的表达特性,以了解菌斑细菌代谢的产酸机制.方法 取3种临床分离菌株(发酵乳杆菌、变形链球菌及寡发酵链球菌)和临床混合牙菌斑,在给糖前后经超声破壁后采用连续动力学法检测细菌胞内LDH活性.结果 单菌和集合菌斑细菌糖酵解前后LDH活性均无变化.但不同细菌LDH活性不同,发酵乳杆菌LDH活性[(52.91 ±8.97) U/mg]显著高于寡发酵链球菌[(0.61 ±0.05) U/mg]和变形链球菌[(0.32 ±0.07) U/mg],P<0.01;集合菌斑LDH活性为(16.48±3.83) U/mg,加入1,6-二磷酸果糖(fructose 1,6-diphosphate,FDP)后活性显著增高[(26.37 ±8.26) U/mg] (P<0.01).结论 不同菌种胞内LDH的活性不同,牙菌斑中存在FDP依赖型的细菌.