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目的 探讨尼克酰胺腺嘌呤氧化酶4(nicotinamide adenine oxidase 4,NOX4)在结缔组织病相关间质性肺病(connective tissue disease-interstitial lung-disease,CTD-ILD)中的表达及可能作用机制.方法 以肺穿刺活检确诊为CTD-ILD的肺组织为研究对象(n=37),肺癌患者癌旁正常肺组织作为对照(n=20),应用免疫组织化学方法分析NOX4在病变肺组织和正常肺组织中的表达部位及表达量.结果 CTD-ILD患者肺组织中NOX4主要表达于肺泡上皮细胞和成纤维细胞中,肺间质中也有较高的表达,表达量较正常肺组织中的表达量明显增高(57.77±5.62 vs.20.26±5.23,P<0.001).结论 NOX4可能参与CTD-ILD的发生和发展,并有望成为CTD-ILD潜在的治疗靶点.

作者:潘晓娟;张晓;王进山;张光峰

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2017 年 11卷 3期

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作者:
潘晓娟;张晓;王进山;张光峰
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2017 年 11卷 3期
标签:
结缔组织疾病 肺疾病,间质性 尼克酰胺腺嘌呤氧化酶4 connective tissue diseases lung diseases,interstitial nicotinamide adenine oxidase 4
目的 探讨尼克酰胺腺嘌呤氧化酶4(nicotinamide adenine oxidase 4,NOX4)在结缔组织病相关间质性肺病(connective tissue disease-interstitial lung-disease,CTD-ILD)中的表达及可能作用机制.方法 以肺穿刺活检确诊为CTD-ILD的肺组织为研究对象(n=37),肺癌患者癌旁正常肺组织作为对照(n=20),应用免疫组织化学方法分析NOX4在病变肺组织和正常肺组织中的表达部位及表达量.结果 CTD-ILD患者肺组织中NOX4主要表达于肺泡上皮细胞和成纤维细胞中,肺间质中也有较高的表达,表达量较正常肺组织中的表达量明显增高(57.77±5.62 vs.20.26±5.23,P<0.001).结论 NOX4可能参与CTD-ILD的发生和发展,并有望成为CTD-ILD潜在的治疗靶点.