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目的 观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56 细胞株ERCC1 的表达,并初步探讨ERCC1 与肺癌LBP 耐药之间的关系.方法 采用RT-PCR 方法检测不同浓度、不同作用时间LBP 干预后人肺腺癌 细胞株HTB-56 ECRR1 的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP 进行比较,分析ERCC1 与LBP 耐药之间的关系.结果 8 μg/ml LBP 作用24 h,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达开始增高,随作用时间 的延长,ERCC1 mRNA 的表达逐渐增高,72 h 组ERCC1 mRNA 表达最强,为(63.17 ±4.32)

作者:高文斌;邓蓉;黄剑辉;王刚;吕金燕;李花妮;马建增;郑真真;方今女;高景山;姚娜

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 06卷 5期

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作者:
高文斌;邓蓉;黄剑辉;王刚;吕金燕;李花妮;马建增;郑真真;方今女;高景山;姚娜
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 06卷 5期
标签:
肺肿瘤 HTB-56细胞株 HTB-56/DDP细胞株 洛铂 ERCC1基因
目的 观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56 细胞株ERCC1 的表达,并初步探讨ERCC1 与肺癌LBP 耐药之间的关系.方法 采用RT-PCR 方法检测不同浓度、不同作用时间LBP 干预后人肺腺癌 细胞株HTB-56 ECRR1 的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP 进行比较,分析ERCC1 与LBP 耐药之间的关系.结果 8 μg/ml LBP 作用24 h,HTB-56 细胞中ERCC1 mRNA 表达开始增高,随作用时间 的延长,ERCC1 mRNA 的表达逐渐增高,72 h 组ERCC1 mRNA 表达最强,为(63.17 ±4.32)