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背景与目的 核苷酸切除修复机制可修复顺铂(DDP)造成的DNA损伤,作为其中的关键酶之一,切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达可能与DDP耐药有关.本研究的目的是证实ERCC1表达与DDP作用的关系,推测ERCC1在DDP耐药中的作用.方法 选择人肺腺癌细胞A549及其耐DDP细胞株A549/DDP为研究对象,RT-PCR及免疫细胞化学方法检测不同浓度、不同作用时间DDP干预后细胞中ERCC1的表达,采用MTT法检测A549/DDP细胞耐药指数.结果 10μmol/L DDP作用12 h,A549细胞中ERCC1mRNA表达开始增高,随着作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,在72 h组ERCC1 mRNA表达最强,为66.69

作者:夏莹;胡成平;张梅春;杨华平;周东波;梁硕

来源:中国肺癌杂志 2007 年 10卷 5期

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作者:
夏莹;胡成平;张梅春;杨华平;周东波;梁硕
来源:
中国肺癌杂志 2007 年 10卷 5期
标签:
肺肿瘤 顺铂 耐药 ERCC1基因
背景与目的 核苷酸切除修复机制可修复顺铂(DDP)造成的DNA损伤,作为其中的关键酶之一,切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达可能与DDP耐药有关.本研究的目的是证实ERCC1表达与DDP作用的关系,推测ERCC1在DDP耐药中的作用.方法 选择人肺腺癌细胞A549及其耐DDP细胞株A549/DDP为研究对象,RT-PCR及免疫细胞化学方法检测不同浓度、不同作用时间DDP干预后细胞中ERCC1的表达,采用MTT法检测A549/DDP细胞耐药指数.结果 10μmol/L DDP作用12 h,A549细胞中ERCC1mRNA表达开始增高,随着作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,在72 h组ERCC1 mRNA表达最强,为66.69