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目的研究脂联素(APN)对脓毒症大鼠肺组织白细胞介素-6(IL-6)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法盲肠结扎穿孔(CLP)法制作脓毒症动物模型,雄性Wistar大鼠120只,10~14周龄,体重250~300 g,随机分为对照组( C组)、脓毒症模型组( CLP组)和脂联素预处理组( APN组),分别于术后2 h、6 h、12 h、24 h、48 h处死,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织匀浆中IL-6表达水平,半定量逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)法检测肺组织匀浆中IL-6 mRNA的表达水平;凝胶阻滞电泳分析技术( EMSA)检测肺组织STAT3的DNA结合活性;同时检测肺组织髓过氧化物酶( MPO)活性;各组剩余10只大鼠观察术后7 d的生存率,并绘制生存曲线。结果与C组比较,CLP组大鼠肺组织IL-6 mRNA及蛋白表达水平升高,STAT3的DNA结合活性表达升高,肺组织匀浆中MPO活性显著升高,死亡率升高( P均<0.05);与CLP组比较,APN组大鼠肺组织IL-6 mRNA及蛋白表达水平下降,STAT3的DNA结合活性表达降低,肺组织匀浆中MPO活性显著下降,死亡率明显降低( P均<0.05)。结论脂联素可能通过抑制IL-6/STAT3信号转导通路,从而减轻脓毒症性肺损伤。

作者:鲍红光;徐丽;沈妍;刘晨辉;蔡朦朦;杨建平

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 3期

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作者:
鲍红光;徐丽;沈妍;刘晨辉;蔡朦朦;杨建平
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 3期
标签:
脂联素 脓毒症 白细胞介素6 转录激活因子3 肺损伤 Adiponectin Sepsis Interleukin-6 Activating transcription factor 3 Lung injury
目的研究脂联素(APN)对脓毒症大鼠肺组织白细胞介素-6(IL-6)/信号转导及转录激活因子3(STAT3)通路的影响。方法盲肠结扎穿孔(CLP)法制作脓毒症动物模型,雄性Wistar大鼠120只,10~14周龄,体重250~300 g,随机分为对照组( C组)、脓毒症模型组( CLP组)和脂联素预处理组( APN组),分别于术后2 h、6 h、12 h、24 h、48 h处死,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织匀浆中IL-6表达水平,半定量逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)法检测肺组织匀浆中IL-6 mRNA的表达水平;凝胶阻滞电泳分析技术( EMSA)检测肺组织STAT3的DNA结合活性;同时检测肺组织髓过氧化物酶( MPO)活性;各组剩余10只大鼠观察术后7 d的生存率,并绘制生存曲线。结果与C组比较,CLP组大鼠肺组织IL-6 mRNA及蛋白表达水平升高,STAT3的DNA结合活性表达升高,肺组织匀浆中MPO活性显著升高,死亡率升高( P均<0.05);与CLP组比较,APN组大鼠肺组织IL-6 mRNA及蛋白表达水平下降,STAT3的DNA结合活性表达降低,肺组织匀浆中MPO活性显著下降,死亡率明显降低( P均<0.05)。结论脂联素可能通过抑制IL-6/STAT3信号转导通路,从而减轻脓毒症性肺损伤。