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目的 MicroRNAs在子痫前期的发生发展过程中发挥了重要作用,本实验通过观察mir-181 a对人滋养细胞 HTR-8/SVneo 凋亡功能的影响,进一步探讨 mir-181 a 在子痫前期发病过程中的功能。方法采用瞬时转染技术对人滋养细胞HTR-8/SVneo分别进行过表达与抑制mir-181 a,应用RT-PCR检测mir-181 a mRNA的表达。应用荧光显微镜检测细胞凋亡的变化。结果 RT-PCR显示过表达组和抑制组分别与阴性对照组和空白对照组相比均有明显差异(P<0.05),说明转染有效。细胞凋亡结果显示与阴性对照组和空白对照组相比,过表达mir-181 a实验组细胞凋亡能力增加,抑制组细胞凋亡能力降低,差异有统计学意义( P<0.05);阴性对照组和空白对照组比较无统计学意义( P>0.05)。结论 mir-181 a能促进人滋养细胞HTR-8/SVneo的凋亡,有望作为子痫前期的治疗靶点。

作者:延佳佳;朱晓明;尹国武;任东青;杨烨;苗霞;栾丽霞

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 6期

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作者:
延佳佳;朱晓明;尹国武;任东青;杨烨;苗霞;栾丽霞
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 6期
标签:
细胞凋亡 mir-181 a 滋养细胞 Apoptosis mir-181a Trophoblast cell
目的 MicroRNAs在子痫前期的发生发展过程中发挥了重要作用,本实验通过观察mir-181 a对人滋养细胞 HTR-8/SVneo 凋亡功能的影响,进一步探讨 mir-181 a 在子痫前期发病过程中的功能。方法采用瞬时转染技术对人滋养细胞HTR-8/SVneo分别进行过表达与抑制mir-181 a,应用RT-PCR检测mir-181 a mRNA的表达。应用荧光显微镜检测细胞凋亡的变化。结果 RT-PCR显示过表达组和抑制组分别与阴性对照组和空白对照组相比均有明显差异(P<0.05),说明转染有效。细胞凋亡结果显示与阴性对照组和空白对照组相比,过表达mir-181 a实验组细胞凋亡能力增加,抑制组细胞凋亡能力降低,差异有统计学意义( P<0.05);阴性对照组和空白对照组比较无统计学意义( P>0.05)。结论 mir-181 a能促进人滋养细胞HTR-8/SVneo的凋亡,有望作为子痫前期的治疗靶点。