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目的观察小剂量环孢素A( CsA)联合小剂量强的松在原发性肾病综合征治疗中的疗效、不良反应及其与足量强的松的比较。方法67例原发性肾病综合征均经肾活检病理检查证实,前瞻性非随机观察18个月以上。治疗组( n=41):小剂量CsA联合小剂量强的松,其中难治性肾病综合征8例,强的松0.5 mg· kg -1· d-1+CsA 2.5 mg· kg-1· d-1,强的松最大剂量30 mg/d,连服2~3个月后每隔2~4周强的松、CsA在原剂量基础上交替递减10%或持续应用原剂量。对照组( n=26):足量强的松组,强的松1.0 mg · kg-1· d-1,强的松最大剂量60 mg/d,连服2~3个月后每隔2~4周在原剂量基础上递减10%。其中10例联合环磷酰胺( CTX)治疗,CTX 0.8 g·次-1·月-1,加入生理盐水500 ml静脉滴注,或口服0.1 g/d,CTX总量6.0~8.0 g。观察两组治疗前、治疗3、6、9、12、18个月24 h尿蛋白定量( MTP)、肝功能( TP、ALB、ALT)、肾功能( Cr、UA)、血糖、血脂( TC、LDL)及不良反应。结果两组患者治疗后MTP及ALB水平较治疗前均明显好转( P<0.01),治疗18个月后治疗组和对照组总有效率(显效+有效)分别为80.5%和84.6%,两组间无统计学差异( P>0.05)。治疗组12个月时完全缓解率有升高趋势( P<0.01),但18个月后

作者:李忠心;陈向东;李新

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期

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作者:
李忠心;陈向东;李新
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期
标签:
肾病综合征 环孢菌素 泼尼松 治疗结果 Nephrotic syndrome Cyclosporine Prednisone Treatment outcome
目的观察小剂量环孢素A( CsA)联合小剂量强的松在原发性肾病综合征治疗中的疗效、不良反应及其与足量强的松的比较。方法67例原发性肾病综合征均经肾活检病理检查证实,前瞻性非随机观察18个月以上。治疗组( n=41):小剂量CsA联合小剂量强的松,其中难治性肾病综合征8例,强的松0.5 mg· kg -1· d-1+CsA 2.5 mg· kg-1· d-1,强的松最大剂量30 mg/d,连服2~3个月后每隔2~4周强的松、CsA在原剂量基础上交替递减10%或持续应用原剂量。对照组( n=26):足量强的松组,强的松1.0 mg · kg-1· d-1,强的松最大剂量60 mg/d,连服2~3个月后每隔2~4周在原剂量基础上递减10%。其中10例联合环磷酰胺( CTX)治疗,CTX 0.8 g·次-1·月-1,加入生理盐水500 ml静脉滴注,或口服0.1 g/d,CTX总量6.0~8.0 g。观察两组治疗前、治疗3、6、9、12、18个月24 h尿蛋白定量( MTP)、肝功能( TP、ALB、ALT)、肾功能( Cr、UA)、血糖、血脂( TC、LDL)及不良反应。结果两组患者治疗后MTP及ALB水平较治疗前均明显好转( P<0.01),治疗18个月后治疗组和对照组总有效率(显效+有效)分别为80.5%和84.6%,两组间无统计学差异( P>0.05)。治疗组12个月时完全缓解率有升高趋势( P<0.01),但18个月后