目的：探讨针对FOXO3a的小干扰RNA（siRNA）对HepG2 FOXO3a的表达、细胞增殖的抑制及细胞凋亡的作用。方法利用RNA干扰（RNAi）效应设计针对FOXO3a的不同siRNA，构建表达载体质粒并转染HepG2细胞系。RT-PCR和Western Blot分别检测FOXO3a mRNA及蛋白的表达，细胞生长实验和流式细胞观察转染前后细胞增殖及细胞凋亡的变化。另设一无意义RNA载体质粒为阴性对照。结果 P2、P3实验组，细胞核绿色荧光明显减淡，有细胞核的排出。特异性siRNA对FOXO3a mRNA及蛋白的表达具有抑制作用（P<0.05），细胞凋亡减少，增殖明显增加（P<0.05）。结论抑制 FOXO3a 基因的表达能够减少HepG2细胞的凋亡，并增加细胞的增殖。FOXO3a有望成为治疗肝癌的有效的靶基因。
作者：熊清芳；杨永峰；谢玉桃；黄平；钟艳丹；冯晓宁
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2013 年 14期
