[目的]探讨干扰RNA对人肝癌细胞株HepG2的CyclinD1基因表达以及细胞增殖、凋亡的影响.[方法]将表达CyclinD1 siRNA的重组质粒pU6-CyclinD 1-siRNA导入HepG2细胞,同时设立阴性对照空载体转染组及空白对照组.倒置荧光显微镜观察G418筛选稳定转染的细胞.MTT法检测细胞生长增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR、Western Blot方法检测CyclinD1沉默效果.[结果]与阴性对照组及空白对照组相比,转染组细胞生长速度减慢,凋亡率上升,CyclinD1 mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P均＜0.05).[结论]RNA干扰技术可有效抑制细胞增殖,导致细胞凋亡,使CyclinD1 mRNA及蛋白表达水平均明显下降.
作者：白瑞霞；赵鹏伟；贾宇臣
来源：肿瘤学杂志 2014 年 20卷 11期
