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川崎病(KD)是一种好发于5岁以下婴幼儿的非特异性血管炎性疾病。临床以丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林(ASP)作为其标准治疗方案取得一定的疗效,但是仍然有部分患儿表现为IVIG无反应。近年来研究表明,激素治疗KD患儿从最初的追加治疗,逐步开始成为难治性川崎病的初始治疗选择方案。文本将对近年来激素治疗川崎病的研究进展进行综述。

作者:宋瑞霞;李晓惠

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 1期

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作者:
宋瑞霞;李晓惠
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2016 年 1期
标签:
黏膜皮肤淋巴结综合征 激素类 丙种球蛋白类 Mucocutaneous lymph node syndrome Hormones gamma-globulins
川崎病(KD)是一种好发于5岁以下婴幼儿的非特异性血管炎性疾病。临床以丙种球蛋白(IVIG)联合阿司匹林(ASP)作为其标准治疗方案取得一定的疗效,但是仍然有部分患儿表现为IVIG无反应。近年来研究表明,激素治疗KD患儿从最初的追加治疗,逐步开始成为难治性川崎病的初始治疗选择方案。文本将对近年来激素治疗川崎病的研究进展进行综述。