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目的探讨苯并(a)芘(BaP)代谢产物作用下,人胚肺细胞HSP70表达与DNA损伤的关系。方法选用正常人胚肺(HEL)二倍体细胞,进行如下处理:一般处理组,以0、10、50、100、200μmol/L BaP染毒3 h(体外经大鼠肝S9-mix活化诱导),单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤情况;热应激组,细胞预热应激(41℃1 h,37℃2 h),再以同样浓度的BaP染毒3 h,采用Westem blot和单细胞凝胶电泳技术检测HSP70表达与DNA损伤情况。结果一般处理组BaP在50μmol/L时可引起HEL细胞DNA的明显损伤,且随BaP染毒剂量增加,DNA损伤级别加重;接受预热应激的细胞经不同浓度BaP染毒3 h后,与对照组比,HSP70表达水平降低,BaP在10 μmol/L时可见明显的DNA损伤,随染毒剂量的增加,DNA损伤级别加重,但在最高剂量组200 μmol/L时,损伤减轻。与一般处理组比,发生“¨”级DNA损伤的细胞减少,差异有显著性(P<0.05);“¨+”级DNA损伤程度差异无显著性(P>0.05)。结论HSHSP0对BaP引起的HEL细胞DNA损伤的保护作用不明显,可能与预热应激后BaP染毒使HSSP70表达受到抑制有关。

作者:高雅娟;陈胜;肖成峰;王瑞波;贺涵贞;邬堂春

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2000 年 18卷 6期

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作者:
高雅娟;陈胜;肖成峰;王瑞波;贺涵贞;邬堂春
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2000 年 18卷 6期
标签:
苯并芘类 DNA损伤 热应激蛋白类 人胚肺细胞 Benzo(a)pyrene(BaP) DNA damage HSPs Human embryonic lung(HEL) cell
目的探讨苯并(a)芘(BaP)代谢产物作用下,人胚肺细胞HSP70表达与DNA损伤的关系。方法选用正常人胚肺(HEL)二倍体细胞,进行如下处理:一般处理组,以0、10、50、100、200μmol/L BaP染毒3 h(体外经大鼠肝S9-mix活化诱导),单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤情况;热应激组,细胞预热应激(41℃1 h,37℃2 h),再以同样浓度的BaP染毒3 h,采用Westem blot和单细胞凝胶电泳技术检测HSP70表达与DNA损伤情况。结果一般处理组BaP在50μmol/L时可引起HEL细胞DNA的明显损伤,且随BaP染毒剂量增加,DNA损伤级别加重;接受预热应激的细胞经不同浓度BaP染毒3 h后,与对照组比,HSP70表达水平降低,BaP在10 μmol/L时可见明显的DNA损伤,随染毒剂量的增加,DNA损伤级别加重,但在最高剂量组200 μmol/L时,损伤减轻。与一般处理组比,发生“¨”级DNA损伤的细胞减少,差异有显著性(P<0.05);“¨+”级DNA损伤程度差异无显著性(P>0.05)。结论HSHSP0对BaP引起的HEL细胞DNA损伤的保护作用不明显,可能与预热应激后BaP染毒使HSSP70表达受到抑制有关。