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目的研究体外培养条件下氢醌对正常人骨髓单个核细胞凋亡的影响,以探讨苯对造血干细胞的毒性作用.方法采用HT荧光染色观察形态学变化,DNA片段的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术ANNEXIN V-FITC加碘化丙啶(PI)双染定量检测细胞凋亡率和坏死率的变化.结果加入不同浓度氢醌培养6 h后出现细胞核荧光强度增强,核着色加深,核着色不均匀,染色质浓集,染色质沿核周分布现象.DNA电泳呈典型的"梯形"条带.流式细胞术检测结果发现,不同浓度氢醌作用后,细胞凋亡率明显高于空白对照组,差异有显著性(P<0.05).随着浓度的增加,凋亡率明显增加,氢醌诱导细胞凋亡的最佳浓度为50μmol/L,而当氢醌浓度为≥75 μmol/L时,细胞坏死率明显增高.浓度为50 μmol/L氢醌诱导的细胞凋亡,随着作用时间的延长,凋亡率明显增高,作用10 h达高峰,而后细胞凋亡率下降,坏死率增加.结论体外培养条件下氢醌能诱导骨髓单个核细胞凋亡,并存在量-效与时-效关系.

作者:陈怡;俞康;吴建波;沈志坚;江松福;胡旭东;张君丽;毕来喜

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2004 年 22卷 3期

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作者:
陈怡;俞康;吴建波;沈志坚;江松福;胡旭东;张君丽;毕来喜
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2004 年 22卷 3期
标签:
苯 氢醌类 骨髓 细胞凋亡
目的研究体外培养条件下氢醌对正常人骨髓单个核细胞凋亡的影响,以探讨苯对造血干细胞的毒性作用.方法采用HT荧光染色观察形态学变化,DNA片段的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术ANNEXIN V-FITC加碘化丙啶(PI)双染定量检测细胞凋亡率和坏死率的变化.结果加入不同浓度氢醌培养6 h后出现细胞核荧光强度增强,核着色加深,核着色不均匀,染色质浓集,染色质沿核周分布现象.DNA电泳呈典型的"梯形"条带.流式细胞术检测结果发现,不同浓度氢醌作用后,细胞凋亡率明显高于空白对照组,差异有显著性(P<0.05).随着浓度的增加,凋亡率明显增加,氢醌诱导细胞凋亡的最佳浓度为50μmol/L,而当氢醌浓度为≥75 μmol/L时,细胞坏死率明显增高.浓度为50 μmol/L氢醌诱导的细胞凋亡,随着作用时间的延长,凋亡率明显增高,作用10 h达高峰,而后细胞凋亡率下降,坏死率增加.结论体外培养条件下氢醌能诱导骨髓单个核细胞凋亡,并存在量-效与时-效关系.