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目的研究体外培养条件下氨磷汀对氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡的影响,探讨氨磷汀对苯骨髓毒性的抑制作用.方法分离人骨髓单个核细胞,分成空白对照组、氨磷汀组、氨磷汀+氢醌组和氢醌组.培养后,采用HT荧光染色观察形态学变化,DNA片段的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术ANNEXIN V-FITC加碘化丙啶(PI)双染定量检测不同时间细胞凋亡率和坏死率的变化.结果培养10 h后氢醌组可见大量的凋亡细胞,氨磷汀加氢醌组凋亡细胞踢显减少,差异有显著性(P<0.01).培养8~12 h,氨磷汀加氢醌组细胞凋亡率明显低于氢醌组,差异有显著性(P<0.01),培养18~48 h,氨磷汀加氢醌组的细胞坏死率明显低于氢醌组,差异有显著性(P<0.05).结论氨磷汀能抑制氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡和减少坏死.

作者:陈怡;俞康;吴建波;张君丽;胡旭东;蒋磊;章圣辉;胡晓霞;高申孟

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2004 年 22卷 3期

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作者:
陈怡;俞康;吴建波;张君丽;胡旭东;蒋磊;章圣辉;胡晓霞;高申孟
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2004 年 22卷 3期
标签:
苯 氢醌类 氨磷汀 骨髓 细胞凋亡
目的研究体外培养条件下氨磷汀对氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡的影响,探讨氨磷汀对苯骨髓毒性的抑制作用.方法分离人骨髓单个核细胞,分成空白对照组、氨磷汀组、氨磷汀+氢醌组和氢醌组.培养后,采用HT荧光染色观察形态学变化,DNA片段的琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术ANNEXIN V-FITC加碘化丙啶(PI)双染定量检测不同时间细胞凋亡率和坏死率的变化.结果培养10 h后氢醌组可见大量的凋亡细胞,氨磷汀加氢醌组凋亡细胞踢显减少,差异有显著性(P<0.01).培养8~12 h,氨磷汀加氢醌组细胞凋亡率明显低于氢醌组,差异有显著性(P<0.01),培养18~48 h,氨磷汀加氢醌组的细胞坏死率明显低于氢醌组,差异有显著性(P<0.05).结论氨磷汀能抑制氢醌诱导的骨髓单个核细胞凋亡和减少坏死.