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目的 研究多巴胺-β-羟化酶(DBH)基因多态性与锰所致神经损伤遗传易感性的关系.方法 采用横断面研究设计,选择锰浓度稳定、工人作业位置相对固定、工作1年以上的专职电焊作业人员402名锰接触工人为对象,根据累积接触指数(CEI)分为低接触组(CEI<1)和高接触组(CEI>1),在高、低接触组间,根据神经系统检查结果将接触人群分为神经功能正常组和异常组,高接触组中,神经功能异常者81名,低接触组中神经功能异常者28名,差异有统计学意义(P<0.05).应用聚合酶链反应-限制性长度片段多态性(PCR-RFLP)分析技术进行DBH基因型分析.结果 在神经功能异常组与正常组间,DBH基因A2A2型与A2等位基因分布明显不同.在高接触组中,神经功能异常者DBH的A2A2基因型和A2等位基因频率明显高于正常组,差异有统计学意义(A2A2型OR=1.248,P<0.05;A2等位基因OR=1.103,P<0.05);在低接触组中,神经功能异常者DBH的A2等位基因频率明显高于正常组,差异有统计学意义(OR=1.176,P<0.05).结论 携带DBH基因A2A2型与A2等位基因的个体接触锰达到一定时间发生神经功能异常的危险性会增高,DBH基因(intron 5 Taq Ⅰ)多态性可能在锰致神经功能异常的遗传易感性中起作用.

作者:陈雯雯;邵华

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2010 年 28卷 9期

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作者:
陈雯雯;邵华
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2010 年 28卷 9期
标签:
锰 多巴胺β羟化酶 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性 Manganese Dopamine beta-hydroxylase Polymorphism,single nucleotide Genetic predisposition to disease
目的 研究多巴胺-β-羟化酶(DBH)基因多态性与锰所致神经损伤遗传易感性的关系.方法 采用横断面研究设计,选择锰浓度稳定、工人作业位置相对固定、工作1年以上的专职电焊作业人员402名锰接触工人为对象,根据累积接触指数(CEI)分为低接触组(CEI<1)和高接触组(CEI>1),在高、低接触组间,根据神经系统检查结果将接触人群分为神经功能正常组和异常组,高接触组中,神经功能异常者81名,低接触组中神经功能异常者28名,差异有统计学意义(P<0.05).应用聚合酶链反应-限制性长度片段多态性(PCR-RFLP)分析技术进行DBH基因型分析.结果 在神经功能异常组与正常组间,DBH基因A2A2型与A2等位基因分布明显不同.在高接触组中,神经功能异常者DBH的A2A2基因型和A2等位基因频率明显高于正常组,差异有统计学意义(A2A2型OR=1.248,P<0.05;A2等位基因OR=1.103,P<0.05);在低接触组中,神经功能异常者DBH的A2等位基因频率明显高于正常组,差异有统计学意义(OR=1.176,P<0.05).结论 携带DBH基因A2A2型与A2等位基因的个体接触锰达到一定时间发生神经功能异常的危险性会增高,DBH基因(intron 5 Taq Ⅰ)多态性可能在锰致神经功能异常的遗传易感性中起作用.