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目的:初步探讨低氧环境对人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与凋亡的影响,以及低氧诱导因子-1 α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在该过程中的作用.方法:体外常氧条件和低氧(1%O2)条件下培养PDLCs,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测低氧诱导前后PDLCs生长速度的差异;流式细胞术比较PDLCs凋亡水平的变化.Western免疫印迹和实时定量PCR检测HIF-1α的表达水平.通过小干扰RNA(HIF1α-Si)转染PDLCs,检测低氧诱导下HIF-1α水平、细胞活性以及细胞凋亡水平的变化.结果:人PDLCs在低氧环境中培养48h后细胞活性显著抑制,凋亡水平增高,HIF-1α在蛋白和mRNA水平均显著升高.小干扰RNA(aRNA)转染PDLCs并于低氧下培养后HIF-1α表达明显降低,同时细胞活性增加、细胞凋亡显著下降.结论:低氧能通过上调HIF-1α表达抑制PDLCs增殖并促进其凋亡.

作者:庞静雯;吴亚霖;徐婷;庄秀妹

来源:中华老年口腔医学杂志 2017 年 15卷 3期

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作者:
庞静雯;吴亚霖;徐婷;庄秀妹
来源:
中华老年口腔医学杂志 2017 年 15卷 3期
标签:
人牙周膜成纤维细胞 低氧 增殖与凋亡 低氧诱导因子-1α Periodontal ligament cells Hypoxia Proliferation and apoptosis Hypoxia inducible factor-1α
目的:初步探讨低氧环境对人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与凋亡的影响,以及低氧诱导因子-1 α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在该过程中的作用.方法:体外常氧条件和低氧(1%O2)条件下培养PDLCs,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测低氧诱导前后PDLCs生长速度的差异;流式细胞术比较PDLCs凋亡水平的变化.Western免疫印迹和实时定量PCR检测HIF-1α的表达水平.通过小干扰RNA(HIF1α-Si)转染PDLCs,检测低氧诱导下HIF-1α水平、细胞活性以及细胞凋亡水平的变化.结果:人PDLCs在低氧环境中培养48h后细胞活性显著抑制,凋亡水平增高,HIF-1α在蛋白和mRNA水平均显著升高.小干扰RNA(aRNA)转染PDLCs并于低氧下培养后HIF-1α表达明显降低,同时细胞活性增加、细胞凋亡显著下降.结论:低氧能通过上调HIF-1α表达抑制PDLCs增殖并促进其凋亡.