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目的 探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性.方法 选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组.根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析.采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型.采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素.结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A-T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05).结论 Gas6 rs8191974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性.

作者:高永俊;李晓峰;杨旭;李新毅

来源:中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 6期

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作者:
高永俊;李晓峰;杨旭;李新毅
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 6期
标签:
脑缺血 卒中 多态性,单核苷酸 基因型 基因频率 危险因素
目的 探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性.方法 选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组.根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析.采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型.采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素.结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A-T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05).结论 Gas6 rs8191974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性.