目的 分析老年高血压晨峰患者血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D、醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344 C/T多态性与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的相关性.方法 选择2016年2月～2017年12月云南省第一人民医院老年病科门诊及住院的老年原发性高血压患者200例,根据清晨血压水平分为晨峰增高组58例和非晨峰增高组142例.分析2组患者ACE基因I/D、CYP11B2基因-344C/T多态性和血浆RAAS参数的差异.结果 2组ACE基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(x2=38.020,P=0.000;x2 =42.040,P=0.000).2组CYP11B2基因型和等位基因频率比较,差异无统计学意义(x2 =0.261,P=0.878;x2=0.198,P=0.656).晨峰增高组DD+ TC、DD+ TT基因型比例明显高于非晨峰增高组,差异有统计学意义(22.4％ vs 3.5％,12.1％ vs 2.1％,P＜0.01);晨峰增高组II+TT、II+TC基因型比例明显低于非晨峰增高组,差异有统计学意义(13.8％ vs 29.6％,P＜0.05;5.2％ vs 22.5％,P＜0.01).晨峰增高组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平明显高于非晨峰增高组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).logistic回归分析显示,DD+ CC、DD+TC、DD+TT、肾素、血管紧张素Ⅱ为血压晨峰的重要影响因素(OR=8.084,95％CI:1.261～51.832,P=0.027;OR=14.459,95％CI:3.804～54.964,P=0.0

作者：黄红；李燕；周燕；陈丽仙；张静；叶海琼；洪熙；孟强

来源：中华老年心脑血管病杂志 2020 年 22卷 1期