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目的 评价中国人群糖尿病肾病与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性的相关性. 方法 根据系统评估的原理和规范,检索外文专业期刊数据库(PubMed、Medline、EMBASE)及中文期刊数据库,分别基于隐性遗传模型和显性遗传模型,meta分析评估MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的相关性.异质性检验后采用M-H固定效应模型合并比值比(OR)值,采用Begg和Egger偏倚分析评估本项meta分析的发表偏倚. 结果 共纳入10篇文献,包含共计2018例人群数据结果.异质性检验表明不存在异质性,选择M-H固定效应模型进行数据合并,隐性模型合并后的OR为2.41(95%CI=1.85~3.13),显性模型合并后的OR为2.33(95%CI=1.82~2.98).Begg和Egger偏倚分析显示隐性和显性遗传模型下都无明显发表偏倚. 结论 MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的发生风险正相关.

作者:孙亮;王松岚;史晓红;杨泽

来源:中华老年医学杂志 2013 年 32卷 11期

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作者:
孙亮;王松岚;史晓红;杨泽
来源:
中华老年医学杂志 2013 年 32卷 11期
标签:
糖尿病肾病 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因组结构变异 meta分析 Diabetic nephropathy Methylenetetrahydrofolate reductase Genomic structural variation Meta-analysis
目的 评价中国人群糖尿病肾病与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性的相关性. 方法 根据系统评估的原理和规范,检索外文专业期刊数据库(PubMed、Medline、EMBASE)及中文期刊数据库,分别基于隐性遗传模型和显性遗传模型,meta分析评估MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的相关性.异质性检验后采用M-H固定效应模型合并比值比(OR)值,采用Begg和Egger偏倚分析评估本项meta分析的发表偏倚. 结果 共纳入10篇文献,包含共计2018例人群数据结果.异质性检验表明不存在异质性,选择M-H固定效应模型进行数据合并,隐性模型合并后的OR为2.41(95%CI=1.85~3.13),显性模型合并后的OR为2.33(95%CI=1.82~2.98).Begg和Egger偏倚分析显示隐性和显性遗传模型下都无明显发表偏倚. 结论 MTHFR基因C677T位点风险等位基因T与中国人群糖尿病肾病的发生风险正相关.