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目的 研究低剂量奥沙利铂联合肝动脉化疗栓塞术在老年原发性肝癌治疗中的不良反应和生存期. 方法 选取84例原发性肝癌患者,按照随机数表法将患者分成低剂量组和高剂量组,分别采用奥沙利铂剂量为40 mg/m2和80 mg/m2,对比两组患者的不良反应和存活率情况.结果 低剂量组恶心、呕吐的发生率明显低于高剂量组(11.9%和21.4%,x2=9.910,P<0.05).低剂量组患者疼痛评分在6以上的患者,要明显少于高剂量组(28.6%和78.6%,x2=20.056,P<0.05),治疗后的白细胞计数明显高于高剂量组,丙氨酸转氨酶低于高剂量组(t=13.447和6.774,均P<0.05);低剂量组患者的1年期、3年期存活率分别为69.05%、30.95%,略高于高剂量组的61.9%、21.43%,差异无统计学意义(x2=0.474和0.985,均P=0.491和0.321). 结论 低剂量奥沙利铂联合肝动脉化疗栓塞术治疗老年原发性肝癌,化疗的毒副反应很小,且不会影响患者的存活率,值得在临床上推广应用.

作者:王勇;冯素萍;侯国欣

来源:中华老年医学杂志 2017 年 36卷 4期

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作者:
王勇;冯素萍;侯国欣
来源:
中华老年医学杂志 2017 年 36卷 4期
标签:
肝肿瘤 栓塞,治疗性 抗肿瘤联合化疗方案 Liver neoplasms Antineoplastic combined chemotherapy protocols Embolization,therapeutic
目的 研究低剂量奥沙利铂联合肝动脉化疗栓塞术在老年原发性肝癌治疗中的不良反应和生存期. 方法 选取84例原发性肝癌患者,按照随机数表法将患者分成低剂量组和高剂量组,分别采用奥沙利铂剂量为40 mg/m2和80 mg/m2,对比两组患者的不良反应和存活率情况.结果 低剂量组恶心、呕吐的发生率明显低于高剂量组(11.9%和21.4%,x2=9.910,P<0.05).低剂量组患者疼痛评分在6以上的患者,要明显少于高剂量组(28.6%和78.6%,x2=20.056,P<0.05),治疗后的白细胞计数明显高于高剂量组,丙氨酸转氨酶低于高剂量组(t=13.447和6.774,均P<0.05);低剂量组患者的1年期、3年期存活率分别为69.05%、30.95%,略高于高剂量组的61.9%、21.43%,差异无统计学意义(x2=0.474和0.985,均P=0.491和0.321). 结论 低剂量奥沙利铂联合肝动脉化疗栓塞术治疗老年原发性肝癌,化疗的毒副反应很小,且不会影响患者的存活率,值得在临床上推广应用.