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目的:探讨4~6岁儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)后的加强免疫原性与安全性。方法:分别在山西省、内蒙古自治区以及北京市招募曾有8月龄和18月龄接种过1剂麻疹-风疹联合减毒活疫苗和MMR疫苗免疫史的4~6岁儿童作为研究对象,分为4、5、6岁组,进行MMR疫苗加强免疫研究。接种MMR疫苗前与接种后35~42 d各采集血标本3 ml。在研究期间,主动监测疫苗接种后30 min、1 d、2 d、3 d、4~12 d,以及13~42 d的不良事件。血清采用酶标法检测麻疹、流行性腮腺炎和风疹的IgG抗体。采用方差分析或非参数检验比较研究组间麻疹、腮腺炎和风疹抗体几何平均浓度(GMC),采用 χ 2检验或Fisher确切概率法比较组间阳性率和不良事件发生率。 结果:共500名完成免后采血儿童纳入免疫原性分析,535名儿童纳入安全性分析。总体不良事件发生率为20.37

作者:肖艳慧;常少英;白霜;赵润毛;王洁红;王学秋;杨云凯;马燕丽;刘小琴;罗林云;吕敏;陈海平

来源:中华流行病学杂志 2021 年 42卷 6期

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作者:
肖艳慧;常少英;白霜;赵润毛;王洁红;王学秋;杨云凯;马燕丽;刘小琴;罗林云;吕敏;陈海平
来源:
中华流行病学杂志 2021 年 42卷 6期
标签:
麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗 加强免疫 免疫原性 安全性 Measles, mumps, and rubella combined vaccine Boost dose Immunogenicity Safety
目的:探讨4~6岁儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)后的加强免疫原性与安全性。方法:分别在山西省、内蒙古自治区以及北京市招募曾有8月龄和18月龄接种过1剂麻疹-风疹联合减毒活疫苗和MMR疫苗免疫史的4~6岁儿童作为研究对象,分为4、5、6岁组,进行MMR疫苗加强免疫研究。接种MMR疫苗前与接种后35~42 d各采集血标本3 ml。在研究期间,主动监测疫苗接种后30 min、1 d、2 d、3 d、4~12 d,以及13~42 d的不良事件。血清采用酶标法检测麻疹、流行性腮腺炎和风疹的IgG抗体。采用方差分析或非参数检验比较研究组间麻疹、腮腺炎和风疹抗体几何平均浓度(GMC),采用 χ 2检验或Fisher确切概率法比较组间阳性率和不良事件发生率。 结果:共500名完成免后采血儿童纳入免疫原性分析,535名儿童纳入安全性分析。总体不良事件发生率为20.37