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目的观察转入bak基因对膀胱癌多药耐药(MDR)细胞的杀伤效果,探讨其可能的机制.方法用脂质体将bak基因导入MDR细胞,通过原位杂交法检测bak mRNA的表达,SABC免疫组化法分析bak和bcl-2的表达.采用细胞计数法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期的变化.荧光染色观察细胞形态.结果 bak基因可成功转入MDR细胞,转染第3天bak mRNA阳性率64
作者：刘迎；曾甫清；鲁功成
来源：中华泌尿外科杂志 2003 年 24卷 1期
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