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目的 探讨急性早幼粒白血病基因(PML)对于膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2的体外增殖抑制作用及其诱导凋亡的作用.方法 应用脂质体Lipofectamine2000建立稳定可诱导表达的膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2,Western blot检测PML蛋白的表达情况;噻唑蓝(MTT)比色法检测肿瘤生长情况;Giemsa染色、TUNEL和DNA Iadder法检测肿瘤的凋亡情况.结果 经100 μmoI/L的ZnSO4诱导表达后,与对照组比较PML组细胞生长明显受到抑制并且细胞周期停滞在G1期.Giemsa染色提示过表达PML蛋白的细胞核浓染,细胞变圆,DNA ladder电泳提示转染PML细胞细胞在诱导表达后24 h出现梯状凋亡特征的电泳条带,TUNEL显示转染PML细胞细胞核内蓝褐色颗粒,对照组未见明显凋亡特征性改变.结论 建立了稳定的可诱导表达PML的膀胱肿瘤细胞株.同时,过表达PML可以抑制膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2的体外增殖作用,诱导膀胱肿瘤细胞凋亡.

作者:李磊;贺大林;何辉;张林琳;罗勇;王新阳

来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期

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作者:
李磊;贺大林;何辉;张林琳;罗勇;王新阳
来源:
中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期
标签:
PML 膀胱肿瘤 脱噬作用 基因表达
目的 探讨急性早幼粒白血病基因(PML)对于膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2的体外增殖抑制作用及其诱导凋亡的作用.方法 应用脂质体Lipofectamine2000建立稳定可诱导表达的膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2,Western blot检测PML蛋白的表达情况;噻唑蓝(MTT)比色法检测肿瘤生长情况;Giemsa染色、TUNEL和DNA Iadder法检测肿瘤的凋亡情况.结果 经100 μmoI/L的ZnSO4诱导表达后,与对照组比较PML组细胞生长明显受到抑制并且细胞周期停滞在G1期.Giemsa染色提示过表达PML蛋白的细胞核浓染,细胞变圆,DNA ladder电泳提示转染PML细胞细胞在诱导表达后24 h出现梯状凋亡特征的电泳条带,TUNEL显示转染PML细胞细胞核内蓝褐色颗粒,对照组未见明显凋亡特征性改变.结论 建立了稳定的可诱导表达PML的膀胱肿瘤细胞株.同时,过表达PML可以抑制膀胱肿瘤细胞株UM-UC-2的体外增殖作用,诱导膀胱肿瘤细胞凋亡.