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目的 分析和评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性. 方法 回顾性分析2007年9月至2012年4月我院诊断明确的晚期肾细胞癌患者33例,男26例,女7例.年龄32~83岁,中位年龄69岁.其中透明细胞癌30例,乳头状细胞癌2例,未分化癌l例.采用口服索拉非尼400 mg,2次/d,单药治疗,持续治疗至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应.主要观察终点为客观有效率、临床获益率、中位生存时间、中位无疾病进展时间和不良反应发生率. 结果 可评价疗效患者33例.其中部分缓解8例(24%),疾病稳定19例(58%),疾病进展6例(18%),疾病控制率82%,中位生存时间16.5个月,中位无疾病进展时间10.2个月.1年生存率67%.常见不良反应包括手足皮肤病变20例(61%)、腹泻15例(46%)、高血压7例(21%).多数不良反应于服药2周左右出现,持续时间不等,经对症治疗后缓解,未影响服药. 结论 索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效良好,大部分不良反应患者可耐受.

作者:高明;樊慧杰;秦艳茹;尚育泓;许莉

来源:中华泌尿外科杂志 2013 年 34卷 5期

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作者:
高明;樊慧杰;秦艳茹;尚育泓;许莉
来源:
中华泌尿外科杂志 2013 年 34卷 5期
标签:
索拉非尼 晚期肾癌 靶向治疗 Sorafenib Advanced renal cell carcinoma Targeted therapy
目的 分析和评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性. 方法 回顾性分析2007年9月至2012年4月我院诊断明确的晚期肾细胞癌患者33例,男26例,女7例.年龄32~83岁,中位年龄69岁.其中透明细胞癌30例,乳头状细胞癌2例,未分化癌l例.采用口服索拉非尼400 mg,2次/d,单药治疗,持续治疗至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应.主要观察终点为客观有效率、临床获益率、中位生存时间、中位无疾病进展时间和不良反应发生率. 结果 可评价疗效患者33例.其中部分缓解8例(24%),疾病稳定19例(58%),疾病进展6例(18%),疾病控制率82%,中位生存时间16.5个月,中位无疾病进展时间10.2个月.1年生存率67%.常见不良反应包括手足皮肤病变20例(61%)、腹泻15例(46%)、高血压7例(21%).多数不良反应于服药2周左右出现,持续时间不等,经对症治疗后缓解,未影响服药. 结论 索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效良好,大部分不良反应患者可耐受.