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观察分析舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效及安全性.回顾性分析大连医科大学附属第一医院泌尿外科收治的晚期肾癌患者32例,男20例,女12例.32例均行原发肿瘤切除术,病理类型均为透明细胞癌.进行疗效及安全性观察,分析总体生存时间及疾病无进展生存时间.随访10个月~36个月,平均19个月,可评价疗效32例,病情完全缓解3例(9.4%),部分缓解9例(28.1%),病情稳定17例(50.0%),疾病进展3例(12.5%).中位无进展生存期13个月(95%CI:10.1个月~15.4个月),中位总生存期23个月(95 %CI:16.7个月~28.5个月).疾病控制率87.5%,客观缓解率37.5%.不良事件多为Ⅰ级~Ⅱ级,管理后可缓解,Ⅲ级不良反应少见,共9例(28.1%),未见Ⅳ级及Ⅴ级不良反应.舒尼替尼一线治疗晚期肾癌有良好的治疗效果,安全性较高.

作者:曾光;王启飞;李泉林;姜涛;张志伟;汤奇祯

来源:医学与哲学 2015 年 36卷 14期

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作者:
曾光;王启飞;李泉林;姜涛;张志伟;汤奇祯
来源:
医学与哲学 2015 年 36卷 14期
标签:
晚期肾癌 靶向治疗 舒尼替尼 advanced renal cell carcinoma targeted therapy sunitinib
观察分析舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效及安全性.回顾性分析大连医科大学附属第一医院泌尿外科收治的晚期肾癌患者32例,男20例,女12例.32例均行原发肿瘤切除术,病理类型均为透明细胞癌.进行疗效及安全性观察,分析总体生存时间及疾病无进展生存时间.随访10个月~36个月,平均19个月,可评价疗效32例,病情完全缓解3例(9.4%),部分缓解9例(28.1%),病情稳定17例(50.0%),疾病进展3例(12.5%).中位无进展生存期13个月(95%CI:10.1个月~15.4个月),中位总生存期23个月(95 %CI:16.7个月~28.5个月).疾病控制率87.5%,客观缓解率37.5%.不良事件多为Ⅰ级~Ⅱ级,管理后可缓解,Ⅲ级不良反应少见,共9例(28.1%),未见Ⅳ级及Ⅴ级不良反应.舒尼替尼一线治疗晚期肾癌有良好的治疗效果,安全性较高.