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目的 探讨利多卡因预先给药对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ细胞)肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠,体重180~220 g,放血处死后提取AT-Ⅱ细胞,经分离、纯化、培养和鉴定后,随机分为8组(n=4):空白对照组(C组)、LPS组、利多卡因2 μg/ml+LPS组(L1+LPS组)、利多卡因20 μg/ml+LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200 μg/ml+LPS组(L3+LPS组)、利多卡因2 μg/ml组(L1组)、利多卡因20 μg/ml组(L2组)和利多卡因200 μg/ml组(L3组).给予上述不同浓度的利多卡因10 min后加入LPS,培养4 h,测定AT-Ⅱ细胞SP-A mRNA及其蛋白的表达水平.结果 与C组比较,LPS组和L1+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达下调(P<0.05或0.01),L2+LPS组、L3+LPS组、L1组、L2组和L3组差异无统计学意义(P>0.05).与LPS组比较,L1+LPS组、L2+LPS组和L3+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达上调(P<0.05或0.01),呈浓度依赖性.结论 利多卡因2、20、200 μg/ml预先给药可抑制LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞SP-A mRNA及其蛋白表达下调.

作者:马新华;徐道妙;明广峰;艾宇航;郭曲练

来源:中华麻醉学杂志 2007 年 27卷 11期

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作者:
马新华;徐道妙;明广峰;艾宇航;郭曲练
来源:
中华麻醉学杂志 2007 年 27卷 11期
标签:
利多卡因 肺表面活性物质相关蛋白质A 脂多糖类 肺泡 上皮细胞
目的 探讨利多卡因预先给药对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ细胞)肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠,体重180~220 g,放血处死后提取AT-Ⅱ细胞,经分离、纯化、培养和鉴定后,随机分为8组(n=4):空白对照组(C组)、LPS组、利多卡因2 μg/ml+LPS组(L1+LPS组)、利多卡因20 μg/ml+LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200 μg/ml+LPS组(L3+LPS组)、利多卡因2 μg/ml组(L1组)、利多卡因20 μg/ml组(L2组)和利多卡因200 μg/ml组(L3组).给予上述不同浓度的利多卡因10 min后加入LPS,培养4 h,测定AT-Ⅱ细胞SP-A mRNA及其蛋白的表达水平.结果 与C组比较,LPS组和L1+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达下调(P<0.05或0.01),L2+LPS组、L3+LPS组、L1组、L2组和L3组差异无统计学意义(P>0.05).与LPS组比较,L1+LPS组、L2+LPS组和L3+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达上调(P<0.05或0.01),呈浓度依赖性.结论 利多卡因2、20、200 μg/ml预先给药可抑制LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞SP-A mRNA及其蛋白表达下调.