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目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元凋亡的影响.方法 体外培养胎鼠海马神经元,调整密度为5×104个/ml后接种到96孔板和放有圆形玻片的24孔板中,加入培养液培育,采用随机数字表法分为5组(n=18):对照组(C组)、脂肪乳剂组(Ⅰ组)、异丙酚1组(P1组)、异丙酚2组(P2组)和异丙酚3组(P3组).C组不做任何处理,Ⅰ组在培养液中加入10%脂肪乳剂,终浓度为100μmol/L,P1组、P2组和P3组在培养液中加入异丙酚,终浓度分别为1、10和100 μmol/L,继续孵育3h.采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用RT-PCR检测凋亡相关因子Bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA的表达,Western blot法检测Bcl-2蛋白和actived-easpase-3蛋白的表达.结果 与C组比较,P1组、P2组和P3组海马神经元凋亡率升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达下调,caspase-3 mRNA和actived-caspase-3蛋白表达上调(P<0.05),Ⅰ组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 异丙酚通过抑制Bcl-2表达,增强caspase-3活性促进胎鼠离体海马神经元凋亡.

作者:钟玉玲;梁羽冰;利莉;陈静;谢玉波

来源:中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 2期

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作者:
钟玉玲;梁羽冰;利莉;陈静;谢玉波
来源:
中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 2期
标签:
二异丙酚 胎儿 细胞凋亡 海马 Propofol Fetus Apoptosis Hippocampus
目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元凋亡的影响.方法 体外培养胎鼠海马神经元,调整密度为5×104个/ml后接种到96孔板和放有圆形玻片的24孔板中,加入培养液培育,采用随机数字表法分为5组(n=18):对照组(C组)、脂肪乳剂组(Ⅰ组)、异丙酚1组(P1组)、异丙酚2组(P2组)和异丙酚3组(P3组).C组不做任何处理,Ⅰ组在培养液中加入10%脂肪乳剂,终浓度为100μmol/L,P1组、P2组和P3组在培养液中加入异丙酚,终浓度分别为1、10和100 μmol/L,继续孵育3h.采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用RT-PCR检测凋亡相关因子Bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA的表达,Western blot法检测Bcl-2蛋白和actived-easpase-3蛋白的表达.结果 与C组比较,P1组、P2组和P3组海马神经元凋亡率升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达下调,caspase-3 mRNA和actived-caspase-3蛋白表达上调(P<0.05),Ⅰ组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 异丙酚通过抑制Bcl-2表达,增强caspase-3活性促进胎鼠离体海马神经元凋亡.