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目的 评价重比重因素对糖尿病神经痛大鼠脊髓神经元凋亡的影响.方法 健康雄性SD大鼠,体重220 ~ 300 g,以高糖高脂饮食+腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg制备大鼠糖尿病神经痛模型,注射STZ后3d血糖>16.65 mmol/L为模型制备成功,随后行鞘内置管.取鞘内置管成功的糖尿病神经痛大鼠24只,采用随机数字表法分为3组(n=8):重比重利多卡因组(HL组)、等比重利多卡因组(IL组)和葡萄糖组(G组).另取鞘内置管成功的正常大鼠8只作为对照组(C组).C组和HL组鞘内注射重比重2%利多卡因10 μl,IL组注射等比重2%利多卡因10 μl,G组注射10%葡萄糖10 μl,1次/d,连续3d.分别记录每次给药后2 min运动阻滞持续时间;于注射STZ前(T1)、鞘内注射前(T2)、第1、2和3天给药后30 min及结束给药后5 d(T3-6)时测定右后爪机械缩足反应阈(PWT);T时处死大鼠,取L4,5脊髓组织,HE染色,光镜下观察病理学结果;采用TUNEL法检测脊髓神经元凋亡情况.结果 与T1时比较,HL组、IL组和G组T2-5时PWT降低(P<0.05);与T2-s时比较,HL组T6时PWT升高(P<0.05).与C组比较,HL组运动阻滞持续时间延长,脊髓神经元凋亡指数升高(P<0.05);与IL组比较,HL组运动阻滞持续时间延长,脊髓神经元凋亡指数升高(P<0.05).结论 重比重因素可促进利多卡因诱发糖尿病神经痛大

作者:郑小兰;徐国海;周斌;陈勇;卢俊;罗振中

来源:中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 5期

知识库介绍

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作者:
郑小兰;徐国海;周斌;陈勇;卢俊;罗振中
来源:
中华麻醉学杂志 2014 年 34卷 5期
标签:
比重 利多卡因 糖尿病 神经痛 脊髓 神经元 细胞凋亡 Specific gravity Lidocaine Diabeties millitus Neuraltia Spinal cord Neurons Apoptosis
目的 评价重比重因素对糖尿病神经痛大鼠脊髓神经元凋亡的影响.方法 健康雄性SD大鼠,体重220 ~ 300 g,以高糖高脂饮食+腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg制备大鼠糖尿病神经痛模型,注射STZ后3d血糖>16.65 mmol/L为模型制备成功,随后行鞘内置管.取鞘内置管成功的糖尿病神经痛大鼠24只,采用随机数字表法分为3组(n=8):重比重利多卡因组(HL组)、等比重利多卡因组(IL组)和葡萄糖组(G组).另取鞘内置管成功的正常大鼠8只作为对照组(C组).C组和HL组鞘内注射重比重2%利多卡因10 μl,IL组注射等比重2%利多卡因10 μl,G组注射10%葡萄糖10 μl,1次/d,连续3d.分别记录每次给药后2 min运动阻滞持续时间;于注射STZ前(T1)、鞘内注射前(T2)、第1、2和3天给药后30 min及结束给药后5 d(T3-6)时测定右后爪机械缩足反应阈(PWT);T时处死大鼠,取L4,5脊髓组织,HE染色,光镜下观察病理学结果;采用TUNEL法检测脊髓神经元凋亡情况.结果 与T1时比较,HL组、IL组和G组T2-5时PWT降低(P<0.05);与T2-s时比较,HL组T6时PWT升高(P<0.05).与C组比较,HL组运动阻滞持续时间延长,脊髓神经元凋亡指数升高(P<0.05);与IL组比较,HL组运动阻滞持续时间延长,脊髓神经元凋亡指数升高(P<0.05).结论 重比重因素可促进利多卡因诱发糖尿病神经痛大