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目的:评价鞘内注射TRESK基因重组腺病毒对神经病理性痛大鼠脊髓趋化因子介导炎性反应的影响。方法健康雄性SD大鼠36只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为6组( n=6):对照组( C组)、假手术组( S 组)、神经病理性痛组( NP 组)、TRESK 过表达腺病毒组( TRESK组)、阴性腺病毒组( Virus组)和生理盐水组( NS组)。采用坐骨神经分支选择性损伤法制备大鼠神经病理性痛模型。 TRESK组、NS组和Virus组于造模成功后即刻分别鞘内注射pAd∕CMV∕V5?DEST?TRESK 25μl(109IU∕ml)、阴性腺病毒25μl和生理盐水25μl。于造模前1 d(T0)和造模后1、3、7和14 d( T1~4)时测定机械缩足反应阈( MWT)和热缩足潜伏期( TWL)。于T3时测定痛阈后处死大鼠取脊髓,采用PCR法检测单核细胞趋化因子?1( MCP?1)、巨噬细胞炎性蛋白?2( MIP?2)、TNF?α、IL?1β和IL?6的mRNA的表达。结果各组不同时点TWL比较差异无统计学意义( P>0.05)。与C组和S组比较,NP组和TRESK组T1~4时、Virus组和NS组T1~3时MWT降低,NP 组、TRESK组、Virus组和NS组脊髓MCP?1、MIP?2、IL?1β、IL?6和TNF?α的mRNA表达上调(P<0.05);与NP 组比较,TRESK组T1?4时MWT升高,脊髓MCP?1、MIP?2、IL?1β、IL?6和TNF?α的mRNA表达下

作者:周俊;王汉兵;仲吉英;郑雪琴;林森;黄振兴;黄腾;杨承祥

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 5期

知识库介绍

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作者:
周俊;王汉兵;仲吉英;郑雪琴;林森;黄振兴;黄腾;杨承祥
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 5期
标签:
钾通道 神经痛 脊髓 受体,CCR2 趋化因子CXCL2 炎症 Potassium channels Neuralgia Spinal cord Receptors,CCR2 Chemokine CXCL2 Inflammatory
目的:评价鞘内注射TRESK基因重组腺病毒对神经病理性痛大鼠脊髓趋化因子介导炎性反应的影响。方法健康雄性SD大鼠36只,体重200~250 g,采用随机数字表法分为6组( n=6):对照组( C组)、假手术组( S 组)、神经病理性痛组( NP 组)、TRESK 过表达腺病毒组( TRESK组)、阴性腺病毒组( Virus组)和生理盐水组( NS组)。采用坐骨神经分支选择性损伤法制备大鼠神经病理性痛模型。 TRESK组、NS组和Virus组于造模成功后即刻分别鞘内注射pAd∕CMV∕V5?DEST?TRESK 25μl(109IU∕ml)、阴性腺病毒25μl和生理盐水25μl。于造模前1 d(T0)和造模后1、3、7和14 d( T1~4)时测定机械缩足反应阈( MWT)和热缩足潜伏期( TWL)。于T3时测定痛阈后处死大鼠取脊髓,采用PCR法检测单核细胞趋化因子?1( MCP?1)、巨噬细胞炎性蛋白?2( MIP?2)、TNF?α、IL?1β和IL?6的mRNA的表达。结果各组不同时点TWL比较差异无统计学意义( P>0.05)。与C组和S组比较,NP组和TRESK组T1~4时、Virus组和NS组T1~3时MWT降低,NP 组、TRESK组、Virus组和NS组脊髓MCP?1、MIP?2、IL?1β、IL?6和TNF?α的mRNA表达上调(P<0.05);与NP 组比较,TRESK组T1?4时MWT升高,脊髓MCP?1、MIP?2、IL?1β、IL?6和TNF?α的mRNA表达下