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目的 评价右美托咪定对脂多糖诱导小胶质细胞炎性反应时NF-κB表达的影响.方法 正常培养的BV-2小胶质细胞,采用随机数字表法分为3组(n=15):对照组(C组)、脂多糖组(L组)和右美托咪定组(D组).C组加入无血清培养基培养24 h;L组加入脂多糖(终浓度1μg/ml),孵育24 h;D组加入右美托咪定(终浓度0.1 μmol/L),30 min后加入脂多糖(终浓度1μg/ml),孵育24 h.采用硝酸酶还原法测定上清液一氧化氮(NO)浓度,采用RT-PCR法测定上清液诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达,采用Western blot法测定细胞NF-κB表达.结果 与C组比较,L组和D组上清液NO浓度升高,iNOS mRNA和细胞NF-κB表达上调(P<0.01);与L组比较,D组上清液NO浓度降低,iNOS mRNA和细胞NF-κB表达下调(P<0.01).结论 右美托咪定可通过抑制NF-κB活性减轻脂多糖诱导小胶质细胞的炎性反应.

作者:张小宝;闫芳;朱品;冯继英;栾恒飞;武勇;赵志斌

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 8期

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作者:
张小宝;闫芳;朱品;冯继英;栾恒飞;武勇;赵志斌
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 8期
标签:
右美托咪啶 脂多糖类 小神经胶质细胞 炎症 NF-κB Dexmedetomidine Lipopolysaccharides Microglia Inflammation NF-kappa B
目的 评价右美托咪定对脂多糖诱导小胶质细胞炎性反应时NF-κB表达的影响.方法 正常培养的BV-2小胶质细胞,采用随机数字表法分为3组(n=15):对照组(C组)、脂多糖组(L组)和右美托咪定组(D组).C组加入无血清培养基培养24 h;L组加入脂多糖(终浓度1μg/ml),孵育24 h;D组加入右美托咪定(终浓度0.1 μmol/L),30 min后加入脂多糖(终浓度1μg/ml),孵育24 h.采用硝酸酶还原法测定上清液一氧化氮(NO)浓度,采用RT-PCR法测定上清液诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达,采用Western blot法测定细胞NF-κB表达.结果 与C组比较,L组和D组上清液NO浓度升高,iNOS mRNA和细胞NF-κB表达上调(P<0.01);与L组比较,D组上清液NO浓度降低,iNOS mRNA和细胞NF-κB表达下调(P<0.01).结论 右美托咪定可通过抑制NF-κB活性减轻脂多糖诱导小胶质细胞的炎性反应.